Navodila za uporabo Reaferon-EU-lipint, seznam analogov, cen, pregledov

Latinsko ime: Reaferon-EU-Lipint
ATX koda: L03AB04
Zdravilna učinkovina:
Interferon alfa-2a
Producent: Medica, Rusija
Pogoj za dopust v lekarni: na recept

Reaferon lipint je imunomodulacijsko zdravilo, ki ima močan protivirusni učinek.

Indikacije za uporabo

Kot je navedeno v navodilih proizvajalca za uporabo, se Reaferon ec lipint lahko uporablja za zdravljenje takšnih bolezni in stanj:

• Zdravljenje akutnih okužb dihal pri otrocih
• Astma
• Herpes
• Alergijski konjuktivitis
• Hepatitis B in C
• Spolno prenosljive okužbe.

Poleg tega je zdravilo Reaferon EU lipint učinkovit pri gripi.

Konjunktivitis se manifestira na različne načine, več o tem v članku: gnoj v očeh.

Sestava zdravila

Reaferon lipint vsebuje naslednje snovi:

• Klorid
• Vitamin E
• Holesterol
• Laktoza
• Natrijev hidrogenfosfat
• Lecitin
• Interferon.

Zdravilne lastnosti

Zdravilna učinkovina Reaferon lipid je interferon-alfa. Ta komponenta se odstrani iz človeškega interferona..

Ko je bolnik v telesu, učinkovito zavira delovanje virusov z vnosom v prizadete celice, zahvaljujoč temu pa učinkovito zdravi herpes in druge bolezni.

Protivirusni učinek zdravila se izrazi z vnosom v prizadete celice. Prav tako v interakciji z receptorji na površini celic in zavira tvorbo virusnih beljakovin v njih..

Imunomodulatorni učinek zdravila je posledica povečanja aktivnosti makrofagov in spremembe proizvodnje medceličnih beljakovin. Tudi zdravilo poveča funkcionalnost imunskih celic.

Obrazci za sprostitev

Stroški zdravljenja: 876 rubljev

Reaferon lipint je na voljo v obliki belega suhega praška za pripravo tekoče suspenzije.

Odmerjanje: 250 tisoč in 500 tisoč ie v 1 steklenici.

Vse steklenice so plutene. Od zgoraj jih vpenjajo kovinske kapice..

1 pakiranje zdravila lahko vsebuje 3 ali 5 steklenic.

Način uporabe

Reaferon ec lipint je treba piti pol ure pred obrokom.

Neposredno pred uporabo je treba prašek iz viale zmešati s kuhano vodo (2 ml). Po tem steklenico dobro pretresite, da se vsa zrnca raztopijo in suspenzija postane homogena.

Za zdravljenje hepatitisa B morajo odrasli in otroci zdravilo piti dvakrat na dan 30 minut. pred obroki v odmerku 100 tisoč. Trajanje zdravljenja: 10 dni. Ob dobri toleranci lahko zdravnik, ki ga obišče, podaljša zdravljenje še za 10 dni.

Za zdravljenje hepatitisa C je bolniku predpisano, da jemlje reaferon lipid v odmerku 100 tisoč. Suspenzijo morate piti pol ure pred obrokom. Trajanje zdravljenja določi lečeči zdravnik.

Enkratni odmerek zdravila za otroke (od 3 do 7 let) znaša 50 tisoč ie. Najbolje ga je zaužiti pred obroki (30-40 minut pred jedjo), da se bolje absorbira.

Za povečanje imunosti morajo otroci vzeti 50 tisoč ie dvakrat na dan pol ure pred obroki mesec dni.

V primeru alergijskega konjunktivitisa morajo odrasli zaužiti 250 tisoč ie enkrat na teden. Pijte zdravilo pred obroki (30 minut).

Pri kompleksnem zdravljenju bronhialne astme morajo odrasli piti 250 tisočkrat na dan pol ure pred obroki dvajset dni. Če je potrebno, lahko zdravnik podaljša potek zdravljenja za nadaljnjih 10 dni.

Za zdravljenje akutnih akutnih okužb dihal in gripe odraslim bolnikom tri dni predpišemo 250 tisoč ie dvakrat na dan. Zdravilo morate jemati pred obroki (30 minut)..

Kot profilaksa gripe in drugih akutnih nalezljivih bolezni dihalnih poti morajo otroci, starejši od štirinajstih let, pol ure pred obrokom jemati 50 tisoč ie dvakrat na dan. Potek preventive naj bi trajal 1 mesec.

Otroci, stari od tri do štirinajst let, morajo piti zdravilo v odmerku 250 tisoč ie dvakrat na dan (zjutraj pol ure pred obroki in zvečer pred spanjem) en mesec.

Za kompleksno zdravljenje akutnih in kroničnih urogenitalnih nalezljivih bolezni in herpesa odraslim bolnikom priporočamo jemanje zdravila Reaferon dvakrat na dan pol ure pred obrokom v odmerku 250 tisoč ie. Trajanje terapije: 15 dni.

Med nosečnostjo in dojenjem

Zdravila Reaferon lipint ne smemo jemati med nosečnostjo, zlasti v zgodnjih fazah njegovega poteka, saj ni natančnih podatkov o varnosti vpliva njegove aktivne snovi na razvoj ploda. Zaradi tega tudi med dojenjem ni predpisan..

Lifid reaferona med nosečnostjo je mogoč le, če bodo pričakovane koristi za materino stanje presegle tveganja za zdravje nerojenega otroka.

Kontraindikacije

Zdravilo Reaferon ec lipint za zdravljenje herpesa in drugih bolezni ni predpisano za take indikacije:

• Posamezna intoleranca na zdravilno učinkovino zdravila
• Nosečnost
• Obdobje dojenja
• Starost bolnikov do treh let.

Previdnostni ukrepi

Kot je navedeno v navodilih proizvajalca za uporabo, je treba zdravilo Reaferon ec lipint uporabljati za zdravljenje majhnih otrok, saj je otrokovo telo šibkejše in bolj verjetno je, da bo povzročil neželene učinke.

Prav tako je treba bolnike z boleznijo ščitnice zdraviti z Reaferonom Lipidom za herpes samo pod nadzorom zdravnika. Če se stanje poslabša (pojav neželenih simptomov), je treba zdravilo ukiniti in ga nadomestiti z analogom s podobnim terapevtskim učinkom.

Navzkrižno medsebojno delovanje

Navodila za uporabo proizvajalca kažejo, da Reaferon lipidov ni mogoče kombinirati z izoencimi, ker lahko zmanjša njihov učinek.

Reaferon ec lipint lahko poveča kardiološke in nevrotoksične učinke zdravil, zato jih ne smemo jemati hkrati.

Prav tako je pomembno, da zdravila Reaferon lipid proti herpesu ne kombiniramo z zdravili, ki zavirajo reakcije v živčnem sistemu.

Reaferon ec lipint ni združljiv z Warfarinom, Phenytoinom, Teofilinom in Curantil.

Stranski učinki

Kot kažejo navodila za uporabo, lahko protivirusno zdravilo Reaferon ec lipint med terapijo proti herpesu in drugim boleznim pri bolnikih povzroči takšne neželene učinke:

Reaferon Lipint

Struktura

Sestava ene kapsule zdravila vključuje humani rekombinant interferon alfa-2b pri 500.000 ie - učinkovina.

• 8,01 mg natrijevega klorida;
• 4,52 mg natrijevega dodekahidrata hidrofosfata;
• 0,56 mg - natrijev dihidrogen fosfat;
• 41,18 mg lipidov C 100;
• 4,53 mg holesterola;
• 91,34 mg - laktoza monohidrat;
• 0,56 mg - alfa-tokoferol acetat (vitamin E);
• 7,54 mg - brezvodni koloidni silicijev dioksid.

• 2% - titanov dioksid (E 171) in do 100% želatina.

Obrazec za sprostitev

Zdravilo Reaferon-Lipint je na voljo v obliki želatinskih kapsul s finim kristalnim prahom 500 000 ie aktivne snovi.

Eno pakiranje vsebuje 10 kapsul.

farmakološki učinek

Protivirusno in imunomodulacijsko.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Protivirusni učinek Reaferon-Lipint je povezan z zmožnostjo njegove aktivne snovi interferona alfa-2b, da aktivno sodeluje v procesih razmnoževanja virusov na celični ravni. Vpliv na specifične receptorje celične stene povzroči znotrajcelične spremembe, vključno s sintezo specifičnih encimov (beljakovinskih kinaz in adenlat sintetaz) in citokinov, ki pa zavirajo tvorbo virusne RNA in virusnega proteina.

Imunomodulatorni učinek zdravila se kaže s povečano aktivnostjo makrofagov in celic morilcev, spremembo količine in kakovosti proizvedenih citokinov, povečanjem funkcionalnega učinka imunokompetentnih celic, pa tudi s spremembo izločanja in proizvodnje znotrajceličnih beljakovin.

Indikacije za uporabo

Terapija respiratornih virusnih bolezni in gripe pri odraslih bolnikih kot del celovitega zdravljenja, pa tudi njihovo preprečevanje med naraščanjem stopnje pojavnosti in med epidemijami.

Kontraindikacije

• starost bolnika, mlajša od 18 let;
• Med nosečnostjo in dojenjem;
• laktozna intoleranca, pomanjkanje laktaze, sindrom malabsorpcije glukoze in galaktoze;
• posamezna preobčutljivost za interferon ali druge sestavine zdravila.

Z izjemno previdnostjo:

• huda mielosupresija;
• odpoved ledvic in / ali jeter.

Stranski učinki

Med uporabo kapsul Reaferon-Lipint se lahko pojavijo alergijske reakcije in gripi podoben sindrom, vključno z mrzlico, utrujenostjo, vročino, letargijo, glavobolom, artralgijo, mialgijo in zmanjšanim apetitom.

Navodila za uporabo (metoda in odmerjanje)

Kapsulo Reaferonn-Lipint priporočajo za uporabo odraslim bolnikom in ni primerna za otroke.

Zdravilo je namenjeno za oralno (notranjo) uporabo 30 minut pred obrokom.

Kapsulo je priporočljivo pogoltniti celo in jo sprati z vodo..

Če je zdravilo Reaferon-Lipint težko pogoltniti, navodila za uporabo omogočajo natančno odpiranje kapsule in zaužitje njene vsebine z majhno količino vode.

Dnevni odmerek zdravila Reaferon-Lipint v kapsulah med zdravljenjem akutnih respiratornih virusnih okužb in gripe znaša 1.000.000 ie (2 kapsuli po 500.000 ie dnevno). Zdravilo je priporočljivo jemati zjutraj in zvečer 5 dni.

Preprečevanje akutnih respiratornih virusnih okužb in gripe poteka v odmerku 500.000 ie (1 kapsula), ki ga jemljemo 2-krat na teden. Potek preventivne uporabe je 30 dni..

Predoziranje

Primerov prevelikega odmerjanja zdravila Reaferon-Lipint ni bilo. Teoretično je mogoče poslabšati neželene učinke, ki so odvisni od odmerka. Terapija je simptomatska.

Interakcija

Študije so pokazale sposobnost interferona, da zmanjša aktivnost citokromov P-450 in s tem vpliva na presnovo fenitoina, cimetidina, dipiridamola, diazepama, teofilina, varfarina, propranolola in nekaterih citostatikov.

Reaferon-Lipint lahko poslabša nevrotoksični, kardiotoksični, mielotoksični učinek v preteklosti predpisanih zdravil ali zdravil, ki so se hkrati uporabljala.

Zdravila Reaferon-Lipint ne smemo predpisovati skupaj z zdravili, ki zavirajo centralni živčni sistem, pa tudi z imunosupresivnimi zdravili (vključno s parenteralnimi in peroralnimi kortikosteroidi).

Pogoji prodaje

Pogoji skladiščenja

V hladilniku pri temperaturi, ki ne presega 8 ° C.

Rok uporabnosti

Posebna navodila

Če med jemanjem zdravila Reaferon-Lipint opazite alergijske simptome, se morate posvetovati z zdravnikom.

Reaferon-EU-Lipint (viale) - analogi

liofilizat za pripravo suspenzije za oralno dajanje (Vector-Medica, ZAO, Ruska federacija) P N000821 / 01.

• Navodila
• Ocene
• Analogi18
• Vprašanja

Seznam analogov

Na seznamu analogov zdravila Reaferon-EU-Lipint (liofilizat za pripravo suspenzije za oralno dajanje, Vector-Medica, JSC, Ruska federacija, P N000821 / 01) je predstavljenih 18 imen zdravil, ki vsebujejo zdravilno učinkovino interferon alfa-2b.

liofilizat za suspenzijo za peroralno dajanje

liofilizat za raztopino za injiciranje in lokalno uporabo

liofilizat za raztopino za intramuskularno in subkutano uporabo

liofilizat za raztopino za intramuskularno in subkutano uporabo

raztopina za intramuskularno, subkonjuktivno aplikacijo in instilacijo v oko

raztopina za intravensko in subkutano aplikacijo

topični aerosol

liofilizat za raztopino za injiciranje

sprej za doziranje za nos

mazilo za zunanjo in lokalno uporabo

raztopina za intravensko in subkutano aplikacijo

liofilizat za raztopino za intranazalno dajanje

injekcija

Dajte to stran v skupno rabo

Poglej tudi

Preberite več o Reaferon-EU-Lipint:

Analogi za lipint barve Reaferon ec

Trenutne strani ne morete obiskati zaradi:

1. potekel zaznamek / priljubljeni
2. iskalnik, ki je seznam za to spletno mesto potekel
3. manjka naslov
4. Nimate dovoljenja za dostop do te strani.
5. Zahtevanega vira ni mogoče najti.
6. Pri obdelavi vaše zahteve je prišlo do napake.

Pojdite na eno od naslednjih strani:

Če se težave nadaljujejo, se obrnite na sistemskega skrbnika spletnega mesta in prijavite spodnjo napako...

Imate napako v sintaksi SQL; v priročniku 3 preverite priročnik, ki ustreza različici vašega strežnika MySQL, ali bo prava sintaksa uporabljena v bližini

REAFERON-EU-LIPINT

Klinična in farmakološka skupina

Zdravilna učinkovina

Oblika, sestava in embalaža

Liofilizat za pripravo suspenzije za oralno dajanje v obliki prahu ali porozne mase bele ali rumenkaste barve; luščenje je dovoljeno, polno ali delno, s površine kozarca steklenice s tvorbo tablete podobne oblike, higroskopsko.

Pomožne snovi: natrijev klorid - 8,01 mg, natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat - 4,52 mg, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat - 0,56 mg, C100 lipoid (fosfolipidi (mešanica s odstotkom fosfatidilholina ne manj kot 94%)) - 41,18 mg, holesterol - 4,53 mg, α- tokoferol acetat - 0,56 mg, laktoza monohidrat - 91,34 mg.

Steklene steklenice (1) - paketi iz kartona.
Steklene steklenice (3) - pretisni omoti (1) - paketi iz kartona.
Steklene steklenice (3) - pretisni omoti (2) - paketi iz kartona.
Steklene steklenice (5) - pretisni omoti (1) - kartoni iz kartona.
Steklene steklenice (5) - pretisni omoti (2) - škatle iz kartona.
Steklene steklenice (6) - pretisni omoti (1) - paketi iz kartona.
Steklene steklenice (6) - pretisni omoti (2) - paketi iz kartona.

farmakološki učinek

Ima tudi protivirusne učinke. Človeški rekombinant interferon alfa-2b, ki je učinkovina v pripravku, sintetizirajo bakterijske celice seva.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, v genetski aparat katerega je vgrajen človeški gen interferon alfa-2b. Je protein, ki vsebuje 165 aminokislin in je po lastnostih in lastnostih enak človeškemu levkocitnemu interferonu alfa-2b.

Protivirusni učinek interferona alfa-2b se manifestira med razmnoževanjem virusa z aktivnim vključevanjem v presnovne procese celic. Interferon alfa-2b, ki v interakciji s specifičnimi receptorji na površini celic sproži številne znotrajcelične spremembe, vključno s sintezo specifičnih citokinov in encimov (2-5-adenilat sintetaza in orotein kinaza). katerih delovanje zavira tvorbo virusnega proteina in virusne ribonukleinske kisline v celici. Imunomodulatorni učinek interferona alfa-2b se kaže v povečanju fagocitne aktivnosti makrofagov, povečanju specifičnega citotoksičnega učinka limfocitov na ciljne celice, spremembi kvantitativne in kvalitativne sestave izločenih citokinov: spremembi funkcionalne aktivnosti imunokompetentnih celic; spremembe v proizvodnji in izločanju medceličnih beljakovin.

Farmakokinetika

Indikacije

V sklopu kompleksne terapije:

• akutni hepatitis B;
• kronični hepatitis B v aktivnih in neaktivnih replikativnih oblikah, pa tudi kronični hepatitis B, zapleten z glomerulonefritisom;
• atopične bolezni, alergijski rinokonjunktivitis, bronhialna astma med specifično imunoterapijo;
• urogenitalna klamidijska okužba pri odraslih;
• vročinske in meningealne oblike klopnega encefalitisa pri odraslih.

Nujno preprečevanje encefalitisa, ki se prenaša s klopi, v kombinaciji z imunoglobulinom, ki se prenaša proti klopom.

Preprečevanje in zdravljenje gripe in SARS pri odraslih in otrocih.

Kontraindikacije

• preobčutljivost za interferon ali katero koli drugo sestavino zdravila;
• hude alergijske bolezni;
• pomanjkanje laktaze, intoleranca za laktozo, malabsorpcija glukoze in galaktoze;
• nosečnost;
• dojenje.

Jetrna in / ali ledvična odpoved, huda mielosupresija, bolezen ščitnice.

Odmerjanje

Neposredno pred uporabo dodamo 1-2 ml destilirane ali ohlajene kuhane vode v vsebino viale. Pri stresanju 1-5 minut naj nastane enakomerna suspenzija.

Pri akutnem hepatitisu B se zdravilo jemlje 30 minut pred obroki po naslednji shemi:

• odrasli in šolarji - vendar 1 milijon ME 2-krat na dan 10 dni;
• predšolski otroci (od 3 do 7 let) - 500 tisoč ME 1-krat na dan 10 dni oz. po kontrolnih biokemičnih preiskavah krvi dlje časa - do popolnega kliničnega okrevanja.

Pri kroničnem hepatitisu B v aktivnih in neaktivnih replikativnih oblikah, pa tudi pri kroničnem hepatitisu B. Zdravilo, povezano z glomerulonefritisom, jemljemo 30 minut pred obroki po naslednji shemi:

• odrasli in otroci šolske starosti - 1 milijon ME 2-krat na dan 10 dni in nato 1 mesec - vsak drugi dan, 1-krat / dan (ponoči);
• otroci predšolske starosti (od 3 do 7 let) - vendar 500 tisoč ME 2-krat na dan 10 dni in nato - 500 tisoč ME 1 mesec vsak drugi dan, 1-krat / dan (ponoči).

Pri izvajanju specifične imunoterapije se zdravilo jemlje zjutraj, 30 minut po obroku. po naslednji shemi:

• z alergijskim rinokonjunktivitisom pri odraslih - 500 tisoč ME dnevno 10 dni (tečajni odmerek 5 milijonov ME);
• z atonično bronhialno astmo za odrasle - vendar 500 tisoč ME 1-krat na dan 10 dni, nato pa 500 tisoč ME vsak drugi dan 20 dni. Skupno trajanje zdravljenja je 30 dni.

Pri preprečevanju in zdravljenju gripe in SARS se zdravilo jemlje 30 minut pred obroki:

• za preprečevanje: za odrasle in otroke, starejše od 15 let - 500 tisoč ME 1-krat / dan 2-krat na teden 1 mesec med naraščanjem incidence; otroci od 3 do 15 let, 250 tisoč ME 1-krat / dan 2-krat na teden 1 mesec med naraščanjem incidence;
• pri zdravljenju gripe in SARS: odrasli in otroci, starejši od 15 let - 500 tisoč ME dnevno 2-krat / dan 3 dni: otroci od 3 do 15 let - 250 tisoč ME dnevno 2-krat / dan za 3 dnevi.

Pri kompleksnem zdravljenju urogenitalnih okužb pri odraslih se zdravilo jemlje 30 minut pred obrokom 500 tisoč ME dnevno 2-krat na dan 10 dni.

S kompleksno terapijo encefalitisa, ki se prenaša s klopi, se zdravilo jemlje 30 minut pred obroki:

• s vročinsko obliko: 500 tisoč ME 2-krat na dan (zjutraj in zvečer) 7 dni;
• z meningealno obliko: 500 tisoč ME 2-krat na dan (zjutraj in zvečer) 10 dni.

V primeru nujnega preprečevanja encefalitisa, ki se prenaša s klopi, se zdravilo vzame 30 minut pred obrokom 500 tisoč ME 2-krat na dan (zjutraj in zvečer) 5 dni. Protitusivni imunoglobulin se daje intramuskularno enkrat najpozneje 4. dan po ugrizu klopa v odmerku 0,1 ml / kg.

Stranski učinki

Pri uporabi zdravila Reaferon-EU-Lipint v kliničnih preskušanjih neželenih učinkov na zdravilo niso opazili. Glede na to, da je učinkovina rekombinantni interferon alfa-2b, so pri uporabi zdravila Reafsron-EU-Lipint možni neželeni učinki, značilni za to skupino zdravil: mrzlica, vročina, astenični simptomi (apatija, utrujenost, letargija), glavoboli, mialgija, artralgija. Te stranske učinke delno obvladuje indometacin / paracetamol. Možen razvoj alergijskih reakcij.

Iz prebavnega sistema: slabost, suha usta, dispepsija, izguba apetita.

Od izbrisov živčnega sistema: pri dolgotrajni uporabi so možne razdražljivost, tesnoba, nespečnost, apatija, depresija.

Iz endokrinega sistema: možne so spremembe na ščitnici.

Kar zadeva laboratorijske kazalnike: ob dolgotrajni uporabi so možne levkopenija, limfadenija, trombocitopenija.

Predoziranje

Primerov prevelikega odmerjanja niso opazili. Možni neželeni učinki, povezani z odmerkom.

Interakcija z zdravili

Interferon alfa-2b lahko zmanjša aktivnost izoencimov citokroma P450 in zato moti presnovo cimetidija, fenitoina, dipiridamola, teofilina, diazepama, propranolola, varfarina in nekaterih pitostatikov. Lahko povečajo nevrotoksične, mielotoksične ali kardiotoksične učinke zdravil, ki so bila predhodno predpisana ali hkrati. Izogibati se je treba sočasni uporabi z zdravili. depresivno delovanje centralnega živčnega sistema, imunosupresivna zdravila (vključno s peroralnimi in parenteralnimi oblikami kortikosteroidov).

Pitje alkohola med zdravljenjem ni priporočljivo..

Posebna navodila

Pri boleznih ščitnice je treba uporabo zdravila izvajati pod nadzorom endokrinologa. Če med zdravljenjem obstajajo znaki disfunkcije ščitnice, je priporočljivo spremljati koncentracijo ščitničnega stimulirajočega hormona (TSH).

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in mehanizmov

V obdobju uporabe zdravila se morajo bolniki, ki doživljajo utrujenost, zaspanost ali dezorientacijo, vzdržati potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij..

Nosečnost in dojenje

Zdravilo je kontraindicirano za uporabo med nosečnostjo in med dojenjem.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic

Zdravilo se jemlje previdno pri bolnikih z odpovedjo ledvic..

Analogi Reaferon-EU-Lipint

Altevir 3mln.me 5 kosov. ampula injekcija

Pharmapark (Rusija) Priprava: Altevir

Reaferon-EU-Lipint 0,5mln.me 5 kosov. liofilizat za pripravo suspenzije za oralno dajanje medicinskega vektorja

Vector-Medika ZAO (Rusija) Priprava: Reaferon-ec-lipint

Reaferon-ec-lipint 0,25mln.me 5 kosov. liofilizat za pripravo suspenzije za oralno dajanje medicinskega vektorja

Vector-Medika ZAO (Rusija) Priprava: Reaferon-ec-lipint

Reaferon-EU-Lipint 0,5mln.me 6 kosov. liofilizat za pripravo suspenzije za oralno dajanje medicinskega vektorja

Vector-Medika ZAO (Rusija) Priprava: Reaferon-ec-lipint

Reaferon-ec-lipint 1mln.me 5 kosov. liofilizat za pripravo suspenzije za oralno dajanje medicinskega vektorja

Vector-Medika ZAO (Rusija) Priprava: Reaferon-ec-lipint

Namestite mobilno aplikacijo ASNA

Pustite telefon - pridobite povezavo za namestitev

© 2005–2020. ASNA. Vse pravice pridržane
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, pravni naslov (dejanski naslov): 129226, Moskva, st. Dokukina, d.16, str 1, 6 nadstropje. Telefon: +7 (495) 223-3403
Številka dovoljenja FS-99-02-006765 z dne 12. septembra 2018.

Pustite svojo telefonsko številko,
naš operater vas bo poklical sam!

Na začetku lahko iščete celotno zbirko zdravil, ne da bi navajali razpoložljivost in cene določene lekarne

Z izbiro določene lekarne lahko iščete izdelke glede na njihovo ponudbo in razpoložljivost ter si ogledate natančne cene in informacije o posebnih cenah v okviru programa ASNA-prihranki.

Lekarne, povezane s programom, so označene z

Reaferon-EU-Lipint

Latinsko ime: Reaferon-EU-Lipint

ATX koda: L03AB04

Zdravilna učinkovina: Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a)

Proizvajalec: ZAO Vector-Medika, Rusija

Opis je zapadel dne: 18.12.17

Cena v spletnih lekarnah:

Reaferon-EU-Lipint - imunomodulacijsko sredstvo z protivirusnim učinkom.

Zdravilna učinkovina

Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a).

Oblika in sestava sprostitve

Zdravilo je na voljo v obliki liofilizata za pripravo peroralne suspenzije v obliki belega ali rumenkastega praška.

Liofilizat se prodaja v steklenicah s 250.000, 500.000 in 1.000.000 ie, v pretisnih omotih (3, 5 ali 6 steklenic), v kartonskih pakiranjih (po 1 ali 2 pakiranja). Prav tako se prašek prodaja v kartonskih pakiranjih, po 1 steklenica v vsakem.

Indikacije za uporabo

Uporablja se kot del kompleksne terapije za bolezni, kot so:

• Akutni hepatitis b.
• Kronični aktivni in neaktivni replikativni hepatitis B.
• Kronični hepatitis B, zapleten z glomerulonefritisom.
• Urogenitalna klamidija.
• Encefalitis, ki se prenaša s klopi, v meningealni in febrilni obliki.
• Atopične bolezni, bronhialna astma, alergijski rinokonjunktivitis (specifična imunoterapija).

Indikacija za uporabo liofilizata je nujno preprečevanje encefalitisa, ki se prenaša s klopi, v kombinaciji z imunoglobulinom, ki se prenaša proti klopom.

Zdravilo je predpisano za zdravljenje in preprečevanje akutnih respiratornih virusnih okužb in gripe pri odraslih in otrocih..

Kontraindikacije

Kontraindicirano v naslednjih situacijah:

• Pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze in galaktoze, intoleranca za laktozo.
• Hude alergijske bolezni.
• Nosečnost in obdobje dojenja.
• Posamezna intoleranca za interferon ali katere koli druge sestavine zdravila.

Previdno se uporablja pri boleznih ščitnice, hudih mielosupresija, odpovedi ledvic in jeter.

Navodila za uporabo Reaferon-EU-Lipint (metoda in odmerjanje)

Zdravilo se jemlje peroralno. Za pripravo suspenzije v vialo dodajte 1-2 ml tekočine (ohlajeno s kuhano ali destilirano vodo) in dobro pretresite, dokler ne nastane homogena suspenzija..

Hepatitis B

Za zdravljenje akutnega hepatitisa B se zdravilo uporablja v naslednjem odmerjanju:

• Otrokom od 7 let in odraslim bolnikom predpišejo 1 000 000 ie dvakrat na dan. Trajanje zdravljenja je 10 dni..
• Otrokom, starim 3-7 let, je zdravilo predpisano v odmerku 500 000 ie enkrat na dan. Trajanje terapije je 10 dni. Po kontroli biokemičnih krvnih preiskav je mogoče uporabljati dlje časa.

Za zdravljenje kroničnega hepatitisa B je treba zdravilo jemati pol ure pred obroki. Odmerjanje za odrasle znaša 1 milijon ie dvakrat na dan 10 dni. Nato vzemite zdravilo vsak drugi dan v 1 odmerku pred spanjem 1 mesec.

Otrokom, starim 3-7 let, je zdravilo predpisano pri 500 000 ie dvakrat na dan 10 dni, nato pa pri 500 000 ie pred spanjem, ki jih jemljemo vsak drugi dan mesec dni.

Kot specifično imunoterapijo je treba zdravilo jemati zjutraj pol ure pred obroki. Za zdravljenje alergijskega rinokonjunktivitisa je zdravilo predpisano v 500 000 ie na dan 10 dni.

Z atonično bronhialno astmo se zdravilo predpiše pri 500 000 ie na dan 10 dni, nato pa pri 500 000 ie vsak drugi dan 20 dni. Splošni potek terapije je 30 dni.

Preprečevanje in zdravljenje akutnih respiratornih virusnih okužb in gripe

Zdravilo se jemlje pol ure pred obroki.

• Za preventivne namene je zdravilo predpisano odraslim bolnikom in mladostnikom, starim od 15 let, pri 500 000 ie enkrat na dan dvakrat na teden v mesecu. Otrokom, starim 3–15 let, predpiše 250 000 ie dvakrat tedensko 1 mesec.
• Za zdravljenje gripe ali SARS odraslim bolnikom predpišemo 500.000 ie dvakrat na dan 3 dni. Otrokom, starim 3–15 let, je zdravilo predpisano 250 000 ie dvakrat na dan. Potek terapije - 3 dni.
• Za zdravljenje urogenitalnih okužb je zdravilo predpisano v 500 000 ie dvakrat na dan 10 dni.
• Pri vročinski obliki encefalitisa, ki se prenaša s klopi, je zdravilo predpisano v odmerku 500.000 ie dvakrat na dan v enem tednu. Z meningealno obliko je predpisana 500.000 ie dvakrat na dan 10 dni.
• Za nujno preprečevanje encefalitisa, ki se prenaša s klopi, je predpisanih 500 tisoč ie dvakrat na dan 5 dni.

Stranski učinki

Uporaba zdravila lahko povzroči neželene učinke, kot so vročina, mrzlica, glavobol, astenični simptomi (letargija, utrujenost, apatija), artralgija in mialgija. Te neželene učinke delno nadzira paracetamol / indometacin..

Morda razvoj alergij in naslednji stranski učinki:

• Živčni sistem (s podaljšano uporabo): tesnoba, razdražljivost, depresija, apatija, nespečnost.
• Prebavni sistem: izguba apetita, dispepsija, suha usta, slabost.
• Endokrini sistem: stranski učinki ščitnice.
• Laboratorijski kazalniki (s podaljšano uporabo): trombocitopenija, limfopenija, levkopenija.

Predoziranje

Podatki o prevelikem odmerjanju niso na voljo. Možni povečani stranski učinki. Kot zdravljenje se uporablja simptomatska terapija..

Analogi

Analogi po ATX oznaki: Interferon alfa-2 rekombinantno mazilo na osnovi hidrogela, Infagel, Reaferon-EU, Roferon-A.

Zdravila s podobnim mehanizmom delovanja (sovpadanje ATX kode 4): Derinat.

Ne odločite se, da boste zdravilo zamenjali sami, se posvetujte z zdravnikom.

farmakološki učinek

Ima protivirusne in imunomodulacijske učinke. Zdravilna učinkovina je humani rekombinant interferon alfa-2b. Protivirusni učinek zdravila se kaže med razmnoževanjem virusa, zaradi aktivnega vključevanja celic v presnovne procese. Imunomodulatorni učinek temelji na fagocitni aktivnosti makrofagov in povečanju specifičnega citotoksičnega učinka limfocitov.

Posebna navodila

Pri boleznih ščitnice je treba uporabo zdravila izvajati pod nadzorom endokrinologa. Če so se med terapijo pojavili simptomi disfunkcije ščitnice, je v takšnih primerih potrebno nadzorovati raven ščitnično stimulirajočega hormona.

Bolniki, ki v obdobju zdravljenja doživljajo zaspanost, dezorientacijo ali utrujenost, naj se vzdržijo vožnje in se ukvarjajo s potencialno nevarnimi dejavnostmi, ki zahtevajo hitre psihomotorične reakcije in povečan čas pozornosti..

Med nosečnostjo in dojenjem

Zdravilo je kontraindicirano med nosečnostjo in dojenjem..

V otroštvu

Zdravilo je kontraindicirano pri otrocih, mlajših od 3 let.

V starosti

V primeru okvarjenega delovanja ledvic

S posebno previdnostjo je predpisan bolnikom z odpovedjo ledvic..

Z oslabljenim delovanjem jeter

S posebno previdnostjo je predpisan bolnikom z odpovedjo jeter..

Interakcija z zdravili

Zdravilo moti presnovo fenitoina, diazepama, teofilina, cimetidina, dipiridamola, propranolola, pitostatikov itd. Aktivna komponenta lahko poveča mielotoksične, kardiotoksične in nevrotoksične učinke zdravil..

Kombinirana uporaba zdravila z zdravili, ki zavirajo centralni živčni sistem ali imajo imunosupresivni učinek, je kontraindicirana.

Med zdravljenjem z zdravilom Reaferon-EU-Lipint je alkohol kontraindiciran.

Pogoji za dopust v lekarnah

Na voljo je recept.

Pogoji in pogoji skladiščenja

Shranjujte na mestu, zaščiteno pred otroki in nedostopno neposredni sončni svetlobi, pri temperaturi, ki ne presega 8 ° C. Transport pri temperaturi 2... 8 ° C. Rok uporabnosti - 2 leti od datuma proizvodnje.

Cena v lekarnah

Cena Reaferon-EU-Lipint za 1 paket 1,076 rubljev.

Opis na tej strani je poenostavljena različica uradne različice obvestila o zdravilih. Informacije so samo informativne narave in niso vodilo za samozdravljenje. Pred uporabo zdravila se je treba posvetovati s specialistom in prebrati navodila, ki jih je odobril proizvajalec.

Reaferon-EU-Lipint: navodila za uporabo

Zdravilo Reaferon-EC-Lipint ima imunomodulacijski in protivirusni terapevtski učinek. Spada v farmakološko skupino protivirusnih zdravil in se uporablja za zdravljenje različnih nalezljivih virusnih bolezni..

Sestava in oblika sproščanja

Liofilizat Reaferon-EU-Lipint je bel ali svetlo rumen prah ali porozna masa za pripravo suspenzije, ki se uporablja interno. Piling praška s sten steklenice je dovoljen s tvorbo tablete podobne mase. Glavna aktivna sestavina zdravila je rekombinantni (interferon alfa-2b) človeški rekombinant (dobljen s sintezo bakterij, v genetski material, iz katerega je bil vstavljen gen, odgovoren za proizvodnjo te spojine), njegova vsebnost v 1 plastenki je 250 tisoč, 500 tisoč in 1 milijon ie (mednarodno enote). Prav tako njegova sestava vključuje pomožne snovi, ki vključujejo:

• Holesterol.
• Natrijev dodekahidrat vodikov fosfat.
• Laktoza.
• Lecitin.
• Natrijev dihidrogenfosfat.
• Tokoferol (vitamin E).
• Natrijev klorid.

Prašek (liofilizat) Reaferon-EU-Lipint je v steklenici, ki je pakirana v pretisne omote v količini 1, 3 ali 5 kosov. Kartonska embalaža vsebuje 1 ali 2 pretisnih omotov z ustreznim številom steklenic in navodili za uporabo zdravila.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Interferon alfa-2b je aktivna beljakovinska spojina, ki jo sintetizirajo celice človeškega imunskega sistema in se nanaša na citokine. Če ga zaužijemo kot del droge, ima številne biološke učinke, ki vključujejo:

• Blokiranje procesa širjenja virusa znotraj okuženih celic zaradi specifičnih učinkov na posebne receptorje.
• Krepitev specifične aktivnosti limfocitov, ki spadajo v razred T-ubijalcev.
• Povečana aktivnost imunostnih celic makrofaga, ki zajamejo in uporabljajo tuje spojine in mikroorganizme, vključno z virusi.
• Sprememba števila in sestave različnih biološko aktivnih spojin, ki jih proizvajajo celice imunskega sistema in uravnavanje aktivnosti obrambnih reakcij telesa (interlevkini, dejavnik tumorske nekroze, prostaglandini).
• Sprememba hitrosti sinteze različnih beljakovinskih spojin znotraj celic.

Zaradi teh učinkov ima zdravilo izrazit protivirusni in imunomodulacijski terapevtski učinek. Trenutno ni podatkov o farmakokinetiki (hitrost in količina absorpcije v krvi, porazdelitev aktivne snovi v tkivih, njen metabolizem in izločanje iz telesa).

Indikacije za uporabo

Prašek za pripravo suspenzije Reaferon-EU-Lipint se uporablja pri kompleksnem zdravljenju številnih patoloških stanj človeškega telesa, ki vključujejo:

• Akutni potek virusnega hepatitisa (vnetje jeter).
• Kronični virusni hepatitis B v aktivni ali neaktivni replikativni fazi infekcijskega procesa, pa tudi zapleten z razvojem glomerulonefritisa (avtoimunsko vnetje ledvičnega tkiva).
• Klamidijska okužba s prevladujočo lokalizacijo mikroorganizmov v strukturah urogenitalnega trakta moških in žensk.
• Popravek funkcionalne aktivnosti imunosti pri različnih alergijskih in atopijskih patologijah (alergijski rinitis, konjuktivitis, dermatitis, bronhialna astma).

Zdravilo se uporablja tudi za preprečevanje različnih akutnih respiratornih virusnih bolezni, pa tudi gripe pri otrocih in odraslih..

Kontraindikacije

Absolutne medicinske kontraindikacije za uporabo suspenzije so nosečnost v kateri koli fazi njenega poteka, pa tudi individualna nestrpnost za katero koli sestavino zdravila.

Odmerjanje in pot uporabe

Prašek Reaferon-EU-Lipint je namenjen pripravi suspenzije. V 1-2 ml kuhane in ohlajene ali destilirane vode dodamo vsebino viale zdravila, raztopino stresamo, dokler ne dobimo homogene suspenzije, ki jo nato uporabimo peroralno (oralno dajanje). Odmerjanje in pogostost uporabe zdravila sta odvisna od patologije in starosti:

• Akutni potek virusnega hepatitisa B - v starosti od 3 do 7 let je odmerek 500 tisoč ie 1-krat zvečer, približno 10 dni, za otroke, starejše od 7 let, in tudi za odrasle - 1 milijon ie zjutraj in ponoči (v rednih presledkih), 10 dni.
• Kronični hepatitis B, ne glede na prisotnost ponovljive faze tečaja, pa tudi sočasno avtoimunsko vnetje ledvic - suspenzija se uporablja peroralno pol ure pred obroki, odmerek za otroke od 3 do 7 let je 500 tisoč ie zjutraj in ponoči, v povprečju 10 dni, nato 500 tisoč ie samo ponoči en mesec. Odraslim in otrokom, starejšim od 7 let, je zdravilo predpisano v odmerku 1 milijon ie zjutraj in zvečer, približno 10 dni, nato za mesec 1 milijon ie samo ponoči.
• Specifična imunoterapija - zdravljenje alergijskega rinokonjunktivitisa pri odraslih vključuje odmerek 500 tisoč ie zvečer, 10 dni. Terapija bronhialne astme pri odraslih se izvaja z odmerkom 500 tisoč ie ponoči, približno 10 dni, nato se isti odmerek uporablja vsak drugi dan 1 mesec.
• Zdravljenje in preprečevanje virusnih bolezni dihal - za preprečevanje odraslih in otrok, starejših od 15 let, je odmerek 500 tisoč ie 2-krat na teden, 1 mesec, za otroke, stare od 3 do 15 let, - 250 tisoč ie, režim in večkratnost sprejem je enak. Za terapijo odrasli in otroci, starejši od 15 let, uporabljajo odmerek 500 tisoč ie zjutraj in zvečer, 3 dni, za otroke, stare od 3 do 15 let - 250 tisoč ie, režim in pogostost uporabe sta enaka.
• Za kompleksno etiotropno zdravljenje urogenitalne okužbe, ki jo povzroča klamidija pri odraslih - 500 tisoč ie zjutraj in zvečer 10 dni.

Po potrebi lahko lečeči zdravnik individualno prilagodi odmerjanje in režim uporabe zdravila.

Stranski učinki

Prašek za pripravo suspenzije Reaferon-EC-Lipint dobro prenaša. Pri posameznikih, ki imajo povečano občutljivost posameznika za interferon, je ob jemanju prvih odmerkov mogoče razviti gripi podoben sindrom z vročino, šibkostjo, zmanjšanim apetitom in bolečimi mišicami in sklepi. To zahteva skrbno opazovanje pacienta s strani zdravnika, če je potrebno, zdravilo prekliče. Neželeni učinki različnih organov in sistemov se redko razvijejo:

• Živčni sistem - ob dolgotrajni uporabi zdravila se lahko razvije depresija (dolgotrajno znižanje razpoloženja), nespečnost, tesnoba.
• Prebavni sistem - suha usta, občasna slabost, zmanjšan apetit.
• Endokrini sistem - sprememba funkcionalnega stanja ščitnice.

Na delu krvnega sistema in rdečega kostnega mozga ob dolgotrajni uporabi suspenzije Reaferon-EU-Lipint je možno zmanjšanje števila levkocitov (levkocitopenija), trombocitov (trombocitopenija).

Posebna navodila

Če želite izključiti razvoj zapletov med uporabo zdravila Reaferon-EU-Lipint, pa tudi za dosego največjega terapevtskega učinka, morate natančno prebrati navodila za uporabo. Pozorni morate biti na več posebnih navodil, ki vključujejo:

• Priporočljivo je, da se izogibate sočasni uporabi praška za pripravo suspenzije zdravil Reaferon-EU-Lipint, ki zavirajo funkcionalno delovanje struktur centralnega živčnega sistema, ter zdravil, ki zavirajo imunski sistem (imunosupresivi), zlasti glukokortikosteroidov.
• Med uporabo droge je vnos alkohola izključen.
• Suspenzija Reaferon-EU-Lipint se ne uporablja pri otrocih, mlajših od 3 let.
• Zdravilna učinkovina zdravila lahko medsebojno deluje z zdravili drugih farmakoloških skupin, zato je treba v primeru njihove uporabe opozoriti zdravnika..
• S previdnostjo se zdravilo uporablja s sočasnim zmanjšanjem funkcionalne aktivnosti ledvic ali jeter..
• Med dajanjem suspenzije Reaferon-EU-Lipint je priporočljivo opustiti dejavnosti, povezane s potrebo po povečani koncentraciji pozornosti in hitrosti psihomotornih reakcij.

V lekarniški mreži se prašek za pripravo suspenzije Reaferon-EC-Lipint odvaja po receptu. Njegova neodvisna uporaba je izključena, ne glede na možne indikacije.

Predoziranje

Preveliko odmerjanje suspenzije Reaferon-EC-Lipint še ni bilo registrirano. Ob znatnem preseganju priporočenega terapevtskega odmerka je možen razvoj neželenih učinkov, odvisnih od odmerka, iz različnih organov in sistemov. V tem primeru se simptomatska terapija izvaja v bolnišnici.

Analogi Reaferon-EU-Lipint

Podobna sestava in terapevtski učinek za suspenzijo Reaferon-EU-Lipint so pripravki Realdiron, humani rekombinantni interferon alfa-2b.

Pogoji in pogoji skladiščenja

Rok uporabnosti praška za pripravo suspenzije Reaferon-EC-Lipint je 1 leto. Zdravilo je treba hraniti v originalni tovarniški embalaži, zaščiteno pred svetlobo, izven dosega otrok pri temperaturi zraka, ki ni višja od + 8 ° C. Za prevoz je treba vzdrževati tudi temperaturo, ki ne presega + 8 ° C..

Povprečni stroški praška za pripravo suspenzije Reaferon-EU-Lipint v moskovskih lekarnah so odvisni od odmerka zdravilne učinkovine:

• 250 tisoč ie, 5 steklenic - 544-604 rubljev.
• 500 tisoč IU, 5 steklenic - 717-797 rubljev.
• 1 milijon ie, 5 steklenic - 1074-1193 rubljev.

Reaferon-EU-Lipint

Cene v spletnih lekarnah:

Reaferon-EU-Lipint - protivirusno zdravilo, ki se uporablja pri zdravljenju hepatitisa B in številnih drugih bolezni.

Oblika in sestava sprostitve

Reaferon-EC-Lipint je na voljo v obliki liofilizata za pripravo peroralne suspenzije. Pripravek je higroskopična porozna masa ali rumenkast ali bel prah, možno je delno ali popolno luščenje steklenice s steklene površine s tvorbo tablet, podobne obliki (steklenice so hermetično zaprte z gumijastimi zamaški in stisnjene z aluminijastimi pokrovčki, 1 plastenka v kartonski škatli).

Sestava liofilizata vključuje 250 tisoč ie, 500 tisoč ie ali milijon ie alfa-2b človeškega rekombinantnega interferona.

• 8,01 mg natrijevega klorida;
• 4,52 mg natrijevega hidrogenfosfat dodekahidrata;
• 0,56 mg natrijevega dihidrogenfosfat dihidrata;
• 41,18 mg C100 lipoida;
• 4,53 mg holesterola;
• 0,56 mg alfa tokoferol acetata;
• 91,34 mg laktoze monohidrat.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Reaferon-EU-Lipint je predpisano za:

• Celovito zdravljenje akutnega hepatitisa B, kroničnega hepatitisa B v aktivnih in neaktivnih replikativnih oblikah, pa tudi kroničnega hepatitisa B, zapletenega zaradi glomerulonefritisa;
• Zdravljenje atopijskih bolezni, alergijskega rinokonjunktivitisa, bronhialne astme med specifično imunoterapijo;
• Kombinirano zdravljenje urogenitalne klamidijske okužbe pri odraslih;
• Celovito zdravljenje meningealnih in vročinskih oblik klopnega encefalitisa pri odraslih;
• Preprečevanje in zdravljenje akutnih respiratornih virusnih okužb in gripe pri otrocih in odraslih;
• Nujno preprečevanje encefalitisa, ki ga prenašajo klopi (v kombinaciji z imunoglobulinom, ki se prenaša proti klopom).

Kontraindikacije

Uporaba zdravila Reaferon-EU-Lipint je kontraindicirana pri:

• Hude oblike alergijskih bolezni;
• Pomanjkanje laktaze, intoleranca za laktozo, malabsorpcija glukoze in galaktoze;
• Preobčutljivost za interferon ali druge sestavine zdravila.

Zdravilo ni predpisano nosečnicam in doječim ženskam.

Previdnost zahteva jemanje zdravila Reaferon-EU-Lipint pri bolnikih z:

• Huda mielosupresija;
• Jetrna in ledvična odpoved;
• Bolezen ščitnice.

Odmerjanje in uporaba

Zdravilo Reaferon-EU-Lipint se daje peroralno.

Neposredno pred uporabo dodamo 1-2 ml ohlajene kuhane ali destilirane vode vsebini viale. Pri stresanju 1-5 minut naj nastane enakomerna suspenzija.

Pri zdravljenju akutnega hepatitisa B se zdravilo jemlje pol ure pred obroki:

• Šolski otroci in odrasli - 10 dni, 1 milijon ie 2-krat na dan;
• Otroci 3-7 let - 10 dni, 500 tisoč ie, 1-krat na dan ali (po opravljenih kontrolnih biokemičnih preiskavah krvi) je možna daljša uporaba zdravila do popolnega kliničnega okrevanja.

Pri aktivnih in neaktivnih replikativnih oblikah kroničnega hepatitisa B, pa tudi pri kroničnem hepatitisu B, povezanem z glomerulonefritisom, zdravilo Reaferon-EU-Lipint jemljemo pol ure pred obroki 10 dni, 2-krat na dan, po katerem se zdravilo jemlje vsak drugi dan 30 dni, enkrat na dan (pred spanjem):

• Šolski otroci in odrasli - 1 milijon ie;
• Otroci 3-7 let - 500 tisoč ie vsakega.

Pri izvajanju specifične imunoterapije z zdravilom Reaferon-EU-Lipint se odraslim predpiše zjutraj 30 minut po obroku:

• Alergijski rinokonjunktivitis - vsak dan po 500 tisoč ie, 10 dni (odmerek tečaja - 5 milijonov ie);
• Atopijska bronhialna astma - 10 dni 500 tisoč ie, nato 20 dni v istem odmerjanju vsak drugi dan. Skupno trajanje terapije je 30 dni.

Pri zdravljenju in preprečevanju akutnih respiratornih virusnih okužb in gripe je treba zdravilo jemati pol ure pred obroki:

• Preprečevanje: odrasli in otroci od 15. leta starosti - 1 mesec med dvigom pogostnosti 2-krat na teden, 500 tisoč ie, 1-krat na dan; otroci od 3 do 15 let - z enako množino 250 tisoč ie;
• Terapija: odrasli in otroci od 15. leta starosti - 3 dni po 500 tisoč ie dnevno, 2-krat na dan; otroci od 3 do 15 let - z enako množino 250 tisoč ie.

Odraslim s kompleksnim zdravljenjem urogenitalnih okužb Reaferon-EU-Lipint predpisujejo vsak dan, 10 dni, 30 minut pred obrokom, 500 tisoč ie, 2-krat na dan.

Pri kompleksnem zdravljenju encefalitisa, ki se prenaša klopov, se zdravilo jemlje zjutraj in zvečer pol ure pred obrokom 2-krat na dan, 500 tisoč ie:

• Vročinska oblika - 7 dni;
• Meningealna oblika - 10 dni.

V nujnih primerih profilaksa encefalitisa, ki se prenaša s klopi, se zdravilo Reaferon-EU-Lipint jemlje po isti shemi 5 dni v kombinaciji z enim injiciranjem intramuskularno imunoglobulinov klopov, ki se prenašajo s klopi, v odmerku 0,1 ml / kg, najpozneje 4. dan po ugrizu.

Stranski učinki

Pri uporabi zdravila v kliničnih preskušanjih stranskih učinkov niso opazili. Glede na lastnosti učinkovine med zdravljenjem se lahko pojavijo neželeni učinki, značilni za to skupino zdravil:

• Mrzlica;
• Astenični simptomi (utrujenost, apatija, letargija);
• Vročina;
• Mialgija;
• Glavoboli;
• Artralgija.

Delno te motnje ustavi paracetamol ali indometacin.

Možen je tudi razvoj alergijskih reakcij in motenj iz nekaterih telesnih sistemov, ki se kažejo v obliki:

• Slabost, dispepsija, suha usta, zmanjšan apetit (prebavni sistem);
• Razdražljivost, tesnoba, nespečnost, apatija, depresija - ob dolgotrajni uporabi (živčni sistem);
• Spremembe v ščitnici (endokrini sistem);
• Levkopenija, limfopenija, trombocitopenija - s podaljšano uporabo (laboratorijski parametri).

Primeri prevelikega odmerjanja Reaferon-EU-Lipint niso opazili.

Posebna navodila

Izogibati se je treba kombinirani uporabi zdravila Reaferon-EU-Lipint z imunosupresivnimi zdravili in zdravili, ki zavirajo centralni živčni sistem..

Pitje alkohola med terapijo ni priporočljivo..

Pri boleznih ščitnice je treba zdravilo Reaferon-EC-Lipint jemati pod nadzorom endokrinologa. Če obstajajo znaki disfunkcije ščitnice, je potrebno nadzorovati koncentracijo ščitnično stimulirajočega hormona (TSH).

Med obdobjem jemanja zdravila se morajo bolniki, ki občutijo zaspanost, utrujenost ali dezorijentacijo, vzdržati potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo pospešitev psihomotornih reakcij in povečano koncentracijo..

Analogi

Analogi zdravila Reaferon-EU-Lipint so:

• Po zdravilni učinkovini - Infagel, Roferon-A, Reaferon-EU;
• Po mehanizmu delovanja - humani interferon suhi levkociti, interferon beta-1b, Genfaxon Avonex Grippferon Ingaron PegAltevir Alfarona Viferon Interal Int-P Rebif Lockeron Ecstavia in druga zdravila, ki spadajo v farmakološko skupino Interferoni.

Pogoji in pogoji skladiščenja

Hranite izven dosega otrok, zaščiten pred svetlobo pri temperaturah do 8 ° C.

Rok uporabnosti zdravila - 2 leti.

Ste v besedilu našli napako? Izberite ga in pritisnite Ctrl + Enter.