Kako pomagati ljubljeni osebi, ki je izgubila vid?

Kako se naučiti še naprej uživati ​​življenje, ko so tvoje oči za vedno zakrite v tančico?

Če človek zaradi težav z vidom na vhodu ustavi prepoznavanje svojih sosedov, s pomočjo najmočnejše lupe sploh ne more brati časopisa ali spremljati gibanja nogometašev na televizijskem ekranu - se temu odpove. Toda potem pride trenutek: gre do ogledala in... ne prepozna svojega obraza. Slepec namesto sebe vidi le nenavadno zamegljeno, neslišno megleno podobo, ki spominja na slike nekaterih "posebej naprednih" sodobnih umetnikov. In postane resnično prestrašen in celo grozljiv.

Zrcalo je "izginilo"...

Pri osebi, ki je popolnoma izgubila vid, je položaj še težji. Tiflologi (strokovnjaki za rehabilitacijo slepih in slabovidnih) v tem primeru govorijo o psihološkem učinku "izginotja ogledala". Nesposobnost pogleda lastnega odseva je morda najbolj boleča posledica slepote. Najtežje je trpeti.

»Ko pacient izgubi vid, zanj to stanje ni samo stresno, ampak resnično šokantno. Skoraj nikomur se ne uspe izogniti depresivnemu stanju v prvih mesecih slepote, «pravi Yulia Lomakina, psihologinja v bolnišnici Sankt Peterburga za medicinsko in socialno rehabilitacijo slabovidnih..

"Ne štejte me za norega, ampak včasih se mi zdi, da se ločim od lastnega telesa in postanem samo slep in neviden duh," je v enem od svojih esejev zapisal Dmitrij Gostišč, slepi novinar in pisatelj iz Stavropola..

Ne samo ljudje, ki so izgubili vid, ampak tudi na primer zaporniki, nameščeni v svetlo neprepustno kazensko enoto, po nekaj dneh začnejo doživljati čudne občutke - kot bi se raztopili v okoliški temi. V prvih dneh, tednih in celo mesecih je slepota pri bolniku pogosto povezana z njegovo smrtjo..

Dajte priložnost za obnovo!

"Akutna, boleča reakcija na izgubo vida je popolnoma naravna in normalna," pojasnjuje Yulia Lomakina. - Pomembno je, da "žrtev" in njegovi svojci ostanejo mirni in prisotni. Telesu je treba dati priložnost, da se obnovi, navaditi se je na "življenje v temi".

Moškemu se pogosto zdi, da se bo njegovo trpljenje večno nadaljevalo, do konca življenja. Dejansko tudi v najtežjih primerih obdobje prilagajanja slepoti običajno ne traja več kot eno leto. V tem času je pacient sposoben, da se ne le navadi na svoj novi položaj, ampak se tudi dejansko vrne v svoje prejšnje življenje. Leto kasneje so slepi sposobni sami postreči brez zunanje pomoči, spremljati čistočo v hiši, umivati ​​in likati stvari, šivati ​​gumbe, pripravljati preproste jedi na električni ali plinski štedilnik.

Ko se je človek naučil dobro krmariti po svojem domu, je čas, da se "odpravite v veliki svet", se premaknete po svojem mestu ali vasi. Popolnoma se je mogoče naučiti 10-15 poti na leto.

Domača naloga je najboljša terapija.

Je pametno pokazati svoje sočutje slepi ljubljeni osebi? Bo to pomagalo v procesu rehabilitacije? Ali pa povzročajo le grenkobo in obup?

Vprašanje ni preprosto. V prvih dneh, tednih in celo mesecih je empatija primerna. Toda "žalovati" slepca vse življenje ni prav. Naloga sorodnikov, prijateljev in sorodnikov je pokazati v stiski: lahko vodijo harmonično, uspešno, uspešno in celo srečno življenje.

Invalidnosti ne smemo zamenjevati s nemočjo. Slabo vid, če slepota ni povezana z drugimi resnimi boleznimi ali zrelo starostjo, običajno ne potrebuje oskrbe. Poleg tega je opravljanje domačih nalog zanje eden najučinkovitejših načinov rehabilitacije..

Slepa oseba pogosto ne more nadaljevati dela v svojem poklicu. To vodi k občutku pomanjkanja povpraševanja. Težavo je mogoče rešiti zelo preprosto: treba je pregledati in prerazporediti družinske odgovornosti. Hkrati ni treba deliti dela na moške in ženske.

Pogosto se postavlja vprašanje: ali je treba izvesti kakšno prenovo ali obnovo stanovanja, da se slepi družinski član počuti prijetno? To ni odveč. Za slepo osebo ni treba ustvarjati nobenih "posebnih pogojev". Pomembno je le, da pohištva ne preuredite in stvari ne prestavite iz kraja v kraj, ne da bi o tem obvestili slepega sorodnika.

Moja žena je najlepša!

Slepa oseba včasih izgubi zaupanje v lastno privlačnost, v privlačnost nasprotnemu spolu. To še posebej velja za ženske. V tej situaciji je zelo pomembno, da vidni mož podpira svojo slepo ženo, pogosteje ji reče: "Moja najlepša si! Ti si moj najboljši! "

Čisto se je mogoče naučiti uporabljati kozmetiko brez vizualnega nadzora. Slepa oseba po želji lahko izgleda ne samo lepo in urejeno, ampak elegantno in elegantno. To je tudi pomemben del terapije..

V odnosih med ljudmi je zelo pomemben očesni stik, sposobnost "pogledati v oči in videti dušo". V zakonu s slepimi je takšna priložnost odsotna. Včasih to vodi v nadležne nesporazume. Med pogovorom lahko na primer slepa oseba nenadoma začne tresti z glavo ali obračati glavo v drugo smer. Za vidno osebo se zdi takšno vedenje manifestacija nepazljivosti. A zlonamerne namere ni. Nežno prosite sogovornika, naj se vedno drži strogo proti zvočniku - in komunikacija bo postala prijetnejša za obe strani.

Obstajajo tudi drugi incidenti. Med obiskom javnih mest slepe ljudi včasih dojemajo kot "brezsrčna bitja." Na primer vidna žena spremlja svojega slepega moža k zdravniku. In eskalavec se ne misli obrniti neposredno k bolniku. Vodnika vpraša: "Kaj se je zgodilo z vašim možem?" Pogosto se obnašajo tudi natakarji. Zdi se jim, da si "poseben" obiskovalec ne želi in lahko naroči sam. V teh razmerah je bolje, da spremljevalec ne izraža nezadovoljstva, ampak namesto tega vljudno, a jasno prosi "uradnike", da se neposredno obrnejo na slabovidne osebe.

Čarobni dotik

Kako pomanjkanje vida vpliva na intimno življenje? Med druženji v Društvu slepih lahko slišite številne omembe vredne zgodbe. Pogosto pravijo, da ženske, ki so v naročju slepega viteza izkusile zadovoljstvo, nikoli ne bodo mogle srečati vidnih moških. Četudi se ločita s trenutnim ljubimcem, bosta še vedno iskala novega gospoda le v "slepem" okolju. Bistvo, pravijo, je v posebnih čarobnih dotikih, ki jih lahko imajo le slepi.

Verjeli ali ne - vsak se sam odloči. A dejstvo ostaja: med slabovidnimi je veliko uspešnih Don Juanov. In slepe lepotice niso daleč zadaj. Skrivnost te atrakcije je preprosta. Človeško telo velikodušno kompenzira pomanjkanje enega od čutil: v odsotnosti vida se dotik poveča. Slepi mož ali slepa ženska s pomočjo konic prstov nudi partnerju takšen užitek, ki ga ne zmore niti en "velikoočni" Casanova. Seveda je "zaslepitev" enega od zakoncev velik udarec za vso družino. Toda tragedija, ki se je zgodila paradoksalno, pomaga paru, da se drug drugemu odpreta.

In psihologi govorijo o "učinku nevidnega človeka." Pri komunikaciji s slepo osebo lahko "malo oko" vidi svojega sogovornika, nasprotna stran pa je prikrajšana za to priložnost. Psihološko je to stanje zelo dobro za opažene ljudi. Pomaga jim sprostiti, odpreti se, počutiti se bolj samozavestno, znebiti se kompleksov in notranjih strahov, zato je komunikacija bolj zaupljiva in iskrena..

Kateri dejavniki lahko povzročijo izgubo vida

Slepota je nenormalno stanje, ki ga spremlja močno poslabšanje vida ali njegova popolna izguba.

Glede na obliko patologije se simptomi lahko manifestirajo v obliki poslabšanja funkcij organa vida, nastajanja živine, težav z zaznavanjem barv itd. Za pomoč bolniku mora zdravnik pravočasno postaviti natančno diagnozo. Kaj lahko torej zaslepimo?

Vzroki

Obstaja veliko dejavnikov, ki izzovejo izgubo vida. Ključni vzroki slepote vključujejo naslednje:

  • Prehodna slepota. Imenuje se amaurosisfugax. V tem primeru se pojavijo napadi enostranske izgube vida. Dolgo niso prisotni - le nekaj minut. V preostalem času vid ostane normalen. Med pregledom je mogoče zaznati zvišanje tlaka in druge motnje v očesu.
  • Kontuzija. Kršitev se pojavi po poškodbi glave. Človek ima megle pred očmi. Prav tako lahko podvoji in poslabša vid. Ti simptomi so začasni. Poleg tega anomalijo spremljajo izguba spomina, glavoboli, omedlevica, omotica. Pogosto se pojavijo slabost in bruhanje. Obstaja tudi nevarnost povečane zaspanosti, razdražljivosti, afazije.
  • Katarakta. Za to motnjo je značilno postopno poslabšanje jasnosti vida, ki pred slepoto. Bolezen je progresivne narave. Z njo se lahko spoprite le z operacijo.
  • Diabetična retinopatija. Pojav edema in krvavitve spremlja kršitev vidnih funkcij. Ko takšni procesi napredujejo, lahko človek postane popolnoma slep. Težave nastanejo pri nenadzorovanem poteku sladkorne bolezni.
  • Sindrom Stevens-Johnsona. To je zelo zapletena bolezen, ki jo spremlja brazgotinjenje roženice. To pomeni izgubo vida. To stanje pogosto spremljajo bolečine v očeh, gnojni konjunktivitis. Druge manifestacije vključujejo vročino, kožne izpuščaje, splošno šibkost, kašelj. Ljudje doživljajo bruhanje, bolečine v prsih, sklepih, mišičnem tkivu. V naprednih primerih lahko ledvice popolnoma odpovejo.
  • Distrofična lezija roženice dedne narave. Vključuje slabovidnost, ki jo spremljajo bolečina, solzenje, fotofobija. Za bolezen je značilno tudi motnje roženice..
  • Endoftalmitis. Ta izraz se nanaša na vnetni proces znotraj oči. Pojavi se po poškodbi ali operaciji na organu vida. Pogosto je enostranska izguba vida nepovratna. Včasih vnetje prizadene tudi drugo oko..
  • Glaukom. Ta bolezen izzove rastočo lezijo vidnega živca, kar vodi v razvoj popolne slepote. Provocirajoči dejavnik bolezni je zvišanje intraokularnega tlaka. V nekaterih situacijah ima bolezen akutno zaporo kota. V tem primeru je treba izvesti nujno terapijo, saj lahko človek v 3-5 dneh absolutno izgubi vid. Vendar se ponavadi bolezen razvije več let in je asimptomatska..
  • Skodle. S porazom nazociliarnega živca obstaja nevarnost dvostranske slepote. Poleg okvare vida se v nosu pojavijo izpuščaji, razvije se paraliza mišic organa in pojavijo se simptomi konjunktivitisa..
  • Optični nevritis. Patologija izzove zapleteno, a začasno izgubo vida. Je enostranski. Za vnetni proces je značilna zapoznela reakcija zenic, bolečina v očesnem predelu, ki se intenzivira z gibanjem. Tudi oseba ima anomalije v vidnem polju.
  • Hifema. Za to bolezen je značilno kopičenje krvi v sprednjem delu očesa. To izzove kršitev zaznave svetlobe in zmanjša vid. Hifema se pojavi zaradi poškodbe oči.
  • Keratitis S tem izrazom se misli na vnetno lezijo roženice. Čez nekaj časa obstaja nevarnost popolne izgube vida poškodovanega očesa. Za to bolezen je značilen pojav solzenja, draženja, motnosti roženice. Tudi oseba ima lahko fotofobijo.
  • Poškodba oči. Oster pojav slepote enostranske ali dvostranske narave je povezan s poškodbo očesa. V takšnih razmerah je izguba vida popolna ali delna. Lahko je trajna ali začasna. Vse je odvisno od elementov, ki so bili prizadeti..
  • Orjaški arteritis. Z žilnimi vnetji se pojavijo težave z vidom. Prav tako se bolniki pritožujejo zaradi enostranskega glavobola, ki ima pulzirajoč značaj. Drugi simptomi vključujejo splošno šibkost, izgubo teže, bolečine v mišičnem tkivu, rahlo zvišanje temperature, anoreksijo.
  • Atrofična poškodba vidnega živca. V tej situaciji je vidno polje zoženo, dojemanje barv je moteno. Prav tako se pogosto pojavi popolna slepota. Atrofične spremembe se lahko pojavijo nenadoma ali zaradi vnetja..
  • Tumorska lezija hipofize. Z razvojem izobraževanja pacient napreduje izgubo vida. V nekaterih situacijah se razvije popolna slepota. Pogosto ljudje naletijo na nistagmus, dvojni vid, zmanjšano motorično aktivnost oči, ptozo, glavobole.
  • Pagetova bolezen. Za to bolezen je značilen pritisk kostnih struktur na živce, ki se nahaja v lobanji. To povzroči dvostransko slepoto. Prav tako oseba izgubi sluh, ima tinitus, glavobole in omotico. Pogosto so v kostnih strukturah intenzivne bolečine..
  • Otekanje vidnega živca. Ta anomalija je posledica povečanja intrakranialnega tlaka. Bolezen je akutna in kronična.
  • Okluzija mrežnice. To je zelo nevarno stanje, ki ima popolnoma neboleč potek. Zanj je značilna enostranska izguba vida. Lahko je popolna ali delna. Po več urni odsotnosti postane terapija slepote nepovratna. Ker je žilna tromboza mrežnice potrebna takojšnjega zdravljenja.
  • Vročinska dolina. Ta izraz se nanaša na eno od posledic virusne okužbe - vnetje mrežnice, kar vodi do izgube vida. Druge manifestacije bolezni vključujejo bolečino v mišičnem tkivu, vročino, hemoragične procese.
  • Trahoma. Bolezen je povezana z okužbo s klamidijo. Je dokaj redka in vodi do okvare vida različne resnosti. Za to motnjo je značilen pojav simptomov okužbe, ki spominjajo na bakterijski konjunktivitis. Glavni simptomi vključujejo bolečino, vnetje vek, fotofobijo. Pogosto ljudje občutijo izcedek in solzenje oči..
  • Starostna distrofija mrežnice. Ta kršitev izzove nebolečo izgubo vida. Slepota se pojavi relativno hitro ali postopoma napreduje. Vid se ponoči močno poslabša.
  • Dezinsekcija mrežnice. V zapletenih primerih pride do ostre izgube vida. Bolezen ima neboleč potek in potrebuje nujno terapijo..
  • Uveitis. V tem primeru opazimo vnetno lezijo uvealnega trakta. Patologija lahko povzroči enostransko izgubo vida. Za to motnjo so značilne hude bolečine, fotofobija, megla pred očmi.
  • Krvavitev v steklah. Kršitev je posledica travmatičnih poškodb očesa, tumorskih formacij in sistemskih patologij. Najpogosteje do njega vodijo arterijska hipertenzija, diabetes, levkemija. Srbestocelična anemija je lahko tudi izzivalen dejavnik. Krvavitev povzroči nenadno slepoto in hiperemijo oči. Izguba vidne funkcije je lahko nepopravljiva.

Razvrstitev

Obstajajo posebne vrste slepote, ki imajo določene značilnosti:

  1. Barvna slepota. Z razvojem te bolezni oseba izgubi sposobnost razlikovanja barv. Bolezen ima običajno prirojen značaj. Poleg tega ostrina vida običajno ostane normalna.
  2. Nočna slepota. V takšnih razmerah človek ne zna razlikovati predmetov v mraku. Ta kršitev je običajno dedna. Do nje vodijo tudi ločene patologije. V večini primerov takšni ljudje ohranjajo normalen vid podnevi..
  3. Snežna slepota. Pomanjkanje vida je povezano z močno izpostavljenostjo ultravijoličnemu sevanju. Običajno je bolezen povezana s povečanjem tkiva roženice. Snežna slepota ne izzove popolne izgube vida. Človek lahko vidi gibanje predmetov in zaznava vire svetle razsvetljave.

Simptomi

Slepi ljudje nimajo vidnih občutkov. Poleg tega lahko ohranijo preostali vid ali občutek svetlobe. Ljudje s slepoto težko zaznajo barvo in obliko predmetov, pa tudi ocenijo njihovo lokalizacijo.

Zato je slepim težko krmariti v prostoru, njihov nastanek gibov se zavleče. Vendar pa je s takšno diagnozo približen odziv na zvok.

Diagnostika

Če želite postaviti diagnozo "slepota", se morate obrniti na okulista. Specialist bo opravil številne preglede. Ti vključujejo naslednje:

  • vizometrija;
  • kampimetrija;
  • oftalmoskopija;
  • elektroretinografija;
  • perimetrija;
  • fluorescentna angiografija.

Zdravljenje

Zdravljenje patologije je izbrano ob upoštevanju razlogov za njen razvoj. Posamezne oblike slepote so reverzibilne. Če je izguba vida povezana z razvojem nalezljivih tegob, vnetij, katarakte, si lahko oseba po ustrezni terapiji popolnoma opomore..

Pri akutni izgubi vida zaradi odstranitve mrežnice ali drugih procesov lahko predpišemo operativni poseg ali lasersko terapijo.

Če je vzrok težav izguba funkcije vidnega živca ali možganska krvavitev, ni mogoče obnoviti vida.

V takšnih razmerah mora človek nuditi psihološko podporo in ga naučiti premikati se brez nadzora vida.

Poslabšanje ali izguba vida je povezana z vplivom različnih dejavnikov. Lahko gre za travmatične poškodbe ali resne bolezni. Če si želite ogledati priložnost, se morate pravočasno obrniti na okulista in jasno upoštevati njegova priporočila.

Kako pomagati ljubljeni osebi, ki je izgubila vid?

Zrcalo je "izginilo"...

Če človek zaradi težav z vidom na vhodu ustavi prepoznavanje svojih sosedov, s pomočjo najmočnejše lupe sploh ne more brati časopisa ali spremljati gibanja nogometašev na televizijskem ekranu - se temu odpove. Toda potem pride trenutek: gre do ogledala in... ne prepozna svojega obraza. Slepec namesto sebe vidi le nenavadno zamegljeno, neslišno megleno podobo, ki spominja na slike nekaterih "posebej naprednih" sodobnih umetnikov. In postane resnično prestrašen in celo grozljiv.

Pri osebi, ki je popolnoma izgubila vid, je položaj še težji. Tiflologi (strokovnjaki za rehabilitacijo slepih in slabovidnih) v tem primeru govorijo o psihološkem učinku "izginotja ogledala". Nesposobnost pogleda lastnega odseva je morda najbolj boleča posledica slepote. Najtežje je trpeti.

»Ko pacient izgubi vid, zanj to stanje ni samo stresno, ampak resnično šokantno. Skoraj nikomur se ne uspe izogniti depresivnemu stanju v prvih mesecih slepote, «pravi Yulia Lomakina, psihologinja v bolnišnici Sankt Peterburga za medicinsko in socialno rehabilitacijo slabovidnih..

"Ne štejte me za norega, ampak včasih se mi zdi, da se ločim od lastnega telesa in postanem samo slep in neviden duh," je v enem od svojih esejev zapisal Dmitrij Gostišč, slepi novinar in pisatelj iz Stavropola..

Ne samo ljudje, ki so izgubili vid, ampak tudi na primer zaporniki, nameščeni v svetlo neprepustno kazensko enoto, po nekaj dneh začnejo doživljati čudne občutke - kot bi se raztopili v okoliški temi. V prvih dneh, tednih in celo mesecih je slepota pri bolniku pogosto povezana z njegovo smrtjo..

Dajte priložnost za obnovo!

"Akutna, boleča reakcija na izgubo vida je popolnoma naravna in normalna," pojasnjuje Yulia Lomakina. - Pomembno je, da "žrtev" in njegovi svojci ostanejo mirni in prisotni. Telesu je treba dati priložnost, da se obnovi, navaditi se je na "življenje v temi".

Moškemu se pogosto zdi, da se bo njegovo trpljenje večno nadaljevalo, do konca življenja. Dejansko tudi v najtežjih primerih obdobje prilagajanja slepoti običajno ne traja več kot eno leto. V tem času je pacient sposoben, da se ne le navadi na svoj novi položaj, ampak se tudi dejansko vrne v svoje prejšnje življenje. Leto kasneje so slepi sposobni sami postreči brez zunanje pomoči, spremljati čistočo v hiši, umivati ​​in likati stvari, šivati ​​gumbe, pripravljati preproste jedi na električni ali plinski štedilnik.

Ko se je človek naučil dobro krmariti po svojem domu, je čas, da se "odpravite v veliki svet", se premaknete po svojem mestu ali vasi. Popolnoma se je mogoče naučiti 10-15 poti na leto.

Domača naloga je najboljša terapija.

Je pametno pokazati svoje sočutje slepi ljubljeni osebi? Bo to pomagalo v procesu rehabilitacije? Ali pa povzročajo le grenkobo in obup?

Vprašanje ni preprosto. V prvih dneh, tednih in celo mesecih je empatija primerna. Toda "žalovati" slepca vse življenje ni prav. Naloga sorodnikov, prijateljev in sorodnikov je pokazati v stiski: lahko vodijo harmonično, uspešno, uspešno in celo srečno življenje.

Invalidnosti ne smemo zamenjevati s nemočjo. Slabo vid, če slepota ni povezana z drugimi resnimi boleznimi ali zrelo starostjo, običajno ne potrebuje oskrbe. Poleg tega je opravljanje domačih nalog zanje eden najučinkovitejših načinov rehabilitacije..

Slepa oseba pogosto ne more nadaljevati dela v svojem poklicu. To vodi k občutku pomanjkanja povpraševanja. Težavo je mogoče rešiti zelo preprosto: treba je pregledati in prerazporediti družinske odgovornosti. Hkrati ni treba deliti dela na moške in ženske.

Pogosto se postavlja vprašanje: ali je treba izvesti kakšno prenovo ali obnovo stanovanja, da se slepi družinski član počuti prijetno? To ni odveč. Za slepo osebo ni treba ustvarjati nobenih "posebnih pogojev". Pomembno je le, da pohištva ne preuredite in stvari ne prestavite iz kraja v kraj, ne da bi o tem obvestili slepega sorodnika.

Moja žena je najlepša!

Slepa oseba včasih izgubi zaupanje v lastno privlačnost, v privlačnost nasprotnemu spolu. To še posebej velja za ženske. V tej situaciji je zelo pomembno, da vidni mož podpira svojo slepo ženo, pogosteje ji reče: "Moja najlepša si! Ti si moj najboljši! "

Čisto se je mogoče naučiti uporabljati kozmetiko brez vizualnega nadzora. Slepa oseba po želji lahko izgleda ne samo lepo in urejeno, ampak elegantno in elegantno. To je tudi pomemben del terapije..

V odnosih med ljudmi je zelo pomemben očesni stik, sposobnost "pogledati v oči in videti dušo". V zakonu s slepimi je takšna priložnost odsotna. Včasih to vodi v nadležne nesporazume. Med pogovorom lahko na primer slepa oseba nenadoma začne tresti z glavo ali obračati glavo v drugo smer. Za vidno osebo se zdi takšno vedenje manifestacija nepazljivosti. A zlonamerne namere ni. Nežno prosite sogovornika, naj se vedno drži strogo proti zvočniku - in komunikacija bo postala prijetnejša za obe strani.

Obstajajo tudi drugi incidenti. Med obiskom javnih mest slepe ljudi včasih dojemajo kot "brezsrčna bitja." Na primer vidna žena spremlja svojega slepega moža k zdravniku. In eskalavec se ne misli obrniti neposredno k bolniku. Vodnika vpraša: "Kaj se je zgodilo z vašim možem?" Pogosto se obnašajo tudi natakarji. Zdi se jim, da si "poseben" obiskovalec ne želi in lahko naroči sam. V teh razmerah je bolje, da spremljevalec ne izraža nezadovoljstva, ampak namesto tega vljudno, a jasno prosi "uradnike", da se neposredno obrnejo na slabovidne osebe.

Čarobni dotik

Kako pomanjkanje vida vpliva na intimno življenje? Med druženji v Društvu slepih lahko slišite številne omembe vredne zgodbe. Pogosto pravijo, da ženske, ki so v naročju slepega viteza izkusile zadovoljstvo, nikoli ne bodo mogle srečati vidnih moških. Četudi se ločita s trenutnim ljubimcem, bosta še vedno iskala novega gospoda le v "slepem" okolju. Bistvo, pravijo, je v posebnih čarobnih dotikih, ki jih lahko imajo le slepi.

Verjeli ali ne - vsak se sam odloči. A dejstvo ostaja: med slabovidnimi je veliko uspešnih Don Juanov. In slepe lepotice niso daleč zadaj. Skrivnost te atrakcije je preprosta. Človeško telo velikodušno kompenzira pomanjkanje enega od čutil: v odsotnosti vida se dotik poveča. Slepi mož ali slepa ženska s pomočjo konic prstov nudi partnerju takšen užitek, ki ga ne zmore niti en "velikoočni" Casanova. Seveda je "zaslepitev" enega od zakoncev velik udarec za vso družino. Toda tragedija, ki se je zgodila paradoksalno, pomaga paru, da se drug drugemu odpreta.

In psihologi govorijo o "učinku nevidnega človeka." Pri komunikaciji s slepo osebo lahko "malo oko" vidi svojega sogovornika, nasprotna stran pa je prikrajšana za to priložnost. Psihološko je to stanje zelo dobro za opažene ljudi. Pomaga jim sprostiti, odpreti se, počutiti se bolj samozavestno, znebiti se kompleksov in notranjih strahov, zato je komunikacija bolj zaupljiva in iskrena..

Vakuum. Kako živijo gluhoslepi Rusi

Novinarka Natalia Ignatenko se je po navodilih Snoba pogovarjala s šestimi gluhoslepimi ljudmi in zapisala njihove zgodbe: kipar, pisatelj, založnik, edini svetovni profesor gluhe psihologije, igralka in študentka

Deliti to:

Kipar

Umetnik Aleksander Siljanov je vedel za svojo diagnozo, čutil je, da izgublja vid, a ni povsem verjel, da bo nekega dne postal popolnoma slep. Usherjev sindrom, genetska bolezen, ki najprej odvzame sluh in nato vid, se manifestira pri bolnikih z različno intenzivnostjo. Siljanov je izgubil sluh kot otrok, oslepel pri 48 letih. Končal je Moskovski likovni in industrijski fakultet, bil je edini gluh študent v skupini - besede učiteljev in sošolcev je bilo treba brati na ustnice. Zdaj Aleksander Siljanov vodi dobrodelno neprofitno organizacijo Usher Forum in ustvarja skulpture. Njegova zadnja slika, napisana, preden je bil popolnoma slep, prikazuje avtoportret z psom vodnikom.

V šoli je Aleksander Siljanov študiral kiparstvo in, zaslepljen, spremenil barve v bronasto. V osmih letih je ustvaril 14 skulptur, spomladi tega leta pa je Silyanov postal laureat mednarodne nagrade Philanthropist. Nikoli ni videl svojega vnuka Gleba, toda njegovo portretno podobo do dopusta dedka je impresivno. Umetnik pravi, da mu kiparjenje daje občutek neodvisnosti od drugih, čeprav tukaj ne moreš brez pomoči prijateljev in znancev: kupujejo materiale in spremljajo kiparja v ateljeju, kjer so njegova dela odlite v bron.

Aleksander izvede vse novice preko svoje žene. Umetnik ni mogel obvladati posebnega računalnika: prstne odtise je poznal že iz otroštva, Braillejeve pisave pa je težko dati. Prej je imel psa vodnika Irzhika, vendar je pred nekaj leti umrl - umetnik na svojih razstavah vedno postavlja skulpture na častno mesto. Gluho slepi psi pomagači so tako redki kot gluhoslepi. Potem ko se je med poslovnim potovanjem v Angliji naučil, da psi tam pomagajo gluhim slepim, je Aleksander zaprosil Vseslovensko društvo slepih, naj mu dodeli psa, kar je zmedlo vodstvo - živali, usposobljene za pomoč slepim, da se odzovejo na besede in ne na kretnje. Siljanov je vodje psov prepričal, da bo psa naučil prepoznavati taktilne ukaze, njegove izkušnje pa so bile podlaga za novo metodologijo usposabljanja v vadbenem centru Balashikha za pse vodnike.

Foto: Sergey Melnikov Skulptura psa vodnika Irzhika

Po popisu prebivalstva, ki ga je leta 2014 izvedla dobrodelna fundacija Co-Union, v Rusiji zdaj živi približno 3000 gluhoslepih ljudi. Od tega jih nekaj več kot tretjina od rojstva ne vidi in ne sliši, tistih, ki ne vidijo in ne slišijo popolnoma nič, pa 5-7%. Po neuradnih podatkih je v Rusiji približno 15 tisoč ljudi z dvema senzoričnimi okvarami. Od 85 regij so gluhi slepi našli v 76. To še ne pomeni, da jih v preostalem ni: mnogi starši otrok s kompleksnimi okvarami nočejo postaviti grozljive nalepke za gluhoslepe otroke z okvarjenim vidom ali sluhom, zato ignorirajo in ne pomagajo. In ni znano, koliko še vedno neprepisanih gluhoslepih ljudi živi v odročnih vaseh.

Med 3000 popisom gluhoslepih ljudi jih približno 10% dela. Seveda so pri popisu sodelovali tako mladoletniki kot starejši, a 17% jih želi najti službo. Takšne invalide že vrsto let privlačijo množična serijska proizvodnja v podjetjih Društva slepih. Slepi imajo še posebej občutljive prste in spretne roke, odlično se spopadajo s kakršnimi koli mehanskimi deli. Toda avtomatizacija in robotizacija proizvodnje sta zamenjala ljudi v proizvodnji. Slepi so rezbarjenje lesa, vezenje, vezava knjig, popravilo čevljev, ustvarjalnost in računalniško delo - besedila, tabele in prevodi.

Pisatelj

"Moje ime je Arno. Jaz sem pudelj. V skrivnosti - zelo lepa: črna, s šik frizuro pod levom. Cenili bi, vendar od naših oddelkov, žal, tega ni mogoče pričakovati. Vitalik in Tanja sta ljudje. Ne vem, katere pasme. Toda po vsej verjetnosti nekaj precej redkih. Ne slišijo in ne vidijo. Vitalik - sploh nič. Skoraj nikoli ne zasliši glasu. Toda priseganje ni tako strašljivo. Finger grozi malo in to je to. Tanja tudi ne vidi, ampak nekaj sliši. Vsekakor bo, če glasno lajaš, razumela. Sorodniki ji govorijo na glas, čeprav zelo glasen. In če je treba kaj povedati Vitaliku, narišejo v njegovi dlani... "

S svojo skoraj avtobiografsko zgodbo komunikacijske izkušnje je Petersburger Natalya Demyanenko zasedla prvo mesto na tekmovanju za gluhoslepe pisatelje. Avtorji, prikrajšani za vid in posluh, so iz vse države poslali gradivo o tem, kako dojemajo svet. Navdušena z zmago je Natalia napisala avtobiografsko zgodbo.

- Sanjam, da bom šel v veliko literaturo. Precej nesoglasno, kajne? Toda sanjati ni škodljivo. Res je, založniki se še niso borili za čast, da bi me izdali, «se šali Natalija..

Globoke lezije vida in sluha Natalije so se prekrivale s težavami z mišično-skeletnim sistemom. Pri dveh letih se je Natalija nehala videvati, pri 16 letih je morala sedeti v invalidskem vozičku, pri 20 letih pa se ji je posluh močno poslabšal. Internet se je iz pravega informativnega vakuuma in popolne izolacije od sveta rešil. Slepe osebe lahko zdaj berejo novice in komunicirajo po omrežju s pomočjo posebnih prikazovalnikov, ki prikazujejo besedilne informacije v obliki simbolov točkovnega reliefa Braillove pisave. Po obvladanju računalnika je Natalija vstopila na univerzo na daljavo, in čeprav je tam študirala le dve leti, so bile pridobljene veščine urejanja zelo koristne - zdaj je Natalya v uredništvu gluhoslepe revije "Vaš sogovornik".

Natalia nima otrok, ima pa ljubljenega in ljubečega moža Vlada. V literarni zgodbi Natalije je vzrejen pod imenom Vitalik. Ime je edino neskladje: Vlad je popolnoma gluho slepa oseba.

- Vladu sem pisal, ko sem se spotaknil ob njegovi napovedi srečanja v reviji za slepe. Nato sem izgubil sluh in nisem razumel, kako živeti naprej, odločil sem se vprašati za nasvet. Po dveh letih dopisovanja sva se poročila. Ko se bo poročila, so odvrnili vse, vključno z njenimi najbližjimi prijatelji: na sam "šopek nemožnosti" tudi pri Vladu. Pogumna sem bila, kot sem lahko, čeprav sem se v srcu seveda bala. Nikoli pa ni obžalovala, da se je poročila z njim. Nekako se dopolnjujemo. Imam izgubo sluha in normalen govor - nekaj lahko prevedem svojemu zakoncu od drugih ali prevedem. Je fizično močna oseba, ampak jaz ne grem. Toda mož se pogosto pobere po rokah. Vsaka ženska bo zavidala, - se nasmehne Natalija.

Vladislav in Natalya že deset let živita skupaj na območju Leningrada. Natašina mama jih redno obiskuje, zakonca pa večinoma vodita lastno gospodinjstvo in ne skrbita samo za drugega, temveč tudi za dva psa in mačko. Natalija se s svojim možem pogovarja s klicem vibracij, ki ga prejme po individualnem rehabilitacijskem programu. Običajno je takšen zvonec nameščen na vratih, plastična škatla, ki vibri gluho slepi osebi o prihodu gostov, pa ostane pri lastniku stanovanja, vendar zakonca Demyanenko to uporabljata drugače: ko Nataša potrebuje pomoč, pritisne gumb in mož prejme signal vibracije.

"Neke pomladi se je maček povzpel v rastlinjak in Vlad ni opazil, da ga je tam zaprl," se spominja Natalija. - Iskali smo jo, norili od navdušenja. Morala sem pisati staršem. Dan pozneje so prispeli in izpustili mačko. Zagotovo so naši psi tekali do rastlinjaka, a nismo videli in mačke niso slišale meow. Takrat sva oba čutila, da življenje z nami ni vedno varno.

Dolgotrajna slepota ni bila prepoznana kot posebna vrsta invalidnosti, saj je gluhoslepotam omogočila, da uporabljajo samo koristi, ki se nanašajo na slepe. Vendar pa tudi slepa oseba z okvaro sluha ne dojema sveta kot prikrajšanega za vid, zato potrebuje posebno pomoč.

V Rusiji skorajda ni infrastrukture za gluhe slepe. V 23 regijah, kjer so med popisom našli gluhe osebe, je skupno 34 centrov za prosti čas. To so klubi za komunikacijo, ki nastajajo praviloma na podlagi knjižnic za slepe. Druga težava je rekordno majhno število prevodov tiflozmov: v Rusiji ima gluho slepa oseba pravico do samo 40 ur tiflosovoda na mesec, poleg tega pa en odhod na kliniko pogosto traja vsaj štiri ure. Strokovni standard jezikovnih tolmačev je bil odobren šele junija letos, vendar v mnogih regijah tovrstnih storitev še ni. "V zadnjem času je bil moj največji glavobol pomanjkanje spremstva in prevajalskih storitev," pravi Natalija Demyanenko. - Zdaj nekam ni tako težko iti - obstajajo socialni taksiji, avtobusi z nizko ploščo. Toda dejstvo, da nikogar, ki bi prevajal potrebne informacije, nikogar, ki bi ga spremljal, naredi življenje veliko bolj omejeno, kot bi lahko bilo. ".

Profesor

"Za gluhoslepe ni posebnih težav. Imamo enake težave kot vsi drugi, "v šali pravi profesor, doktor psiholoških znanosti Aleksander Suvorov:" Mogoče pa ne bomo imeli drugih težav. Na primer, hvala Bogu, nimamo vojaka. In zdravi ljudje ga imajo. In nihče od nas, žal, ne bo poletel v vesolje ".

Suvorov je prepričan, da gluho slepota določa le posebnosti metod za reševanje univerzalnih človeških problemov. Veliko ljudi ve o Braillovi pisavi, s katero so slepi brali. In kako "slišiti" s prsti? Glavni načini komunikacije z gluhoslepo so prstni odtis (ročna abeceda) in pisanje na dlani. Daktilologijo lahko obvladamo v nekaj urah, črka na dlani je dostopna vsem brez posebnega treninga. Toda tujci se pogosto bojijo dotakniti se gluhoslepih in zato postane problem pomanjkanja komunikacije še posebej pereč.

Prva na slepo slepo osebo na svetu, ki je diplomirala, je ameriška pisateljica in vidna javna osebnost prejšnjega stoletja Helen Keller, ki je postala simbol boja za številne invalide. Rojstni dan Helene Keller - 27. junija - od leta 1980 praznujemo kot mednarodni dan gluhih. "Sovjetska Helen Keller" se je imenovala defektologinja Olga Ivanovna Skorokhodova, ki je bila dolgo časa edina raziskovalka gluhih slepih na svetu.

Aleksander Vasilijevič Suvorov je izgubil vid pri treh letih, sluh pa pri devetih letih, ko se je govor že oblikoval in postal glavno sredstvo komunikacije. Leta 1977 se je po diplomi na Fakulteti za psihologijo Moskovske državne univerze zaposlil kot mlajši znanstveni sodelavec na Raziskovalnem inštitutu za splošno in pedagoško psihologijo Akademije pedagoških znanosti ZSSR (zdaj psihološki inštitut Ruske akademije za izobraževanje). Suvorov je skupaj s še tremi gluhoslepo mladimi visoko izobrazbo na oddelku za psihologijo Moskovske državne univerze dobil v okviru edinstvenega "eksperimenta Zagorskega". Otroški dom gluhi slepi Zagorsky (Sergiev Posad) je edini dom v državi, v katerem vzgajajo otroke, ki so prikrajšani za vid, sluh in govor..

Fotografska služba sklada za podporo gluhim slepim Soyedinenie Alyona Kapustyan in Aleksander Suvorov komunicirata na obšolski šoli za gluhoslepo družino

Leta 1994 je Suvorov zagovarjal disertacijo o avtobiografskem gradivu na temo "Osebni samorazvoj v skrajnih razmerah gluhe slepote", dve leti pozneje pa doktorsko disertacijo o človeštvu kot dejavniku osebnega samorazvoja. Zdaj je Aleksander Suvorov edini gluho slepi profesor psihologije na svetu.

- Ko smo bili pred četrt stoletja v 90. letih v tujini, so nas vprašali, ali je v Sovjetski zvezi veliko gluhoslepih ljudi, in odgovoril sem, da četudi je bil le eden, je bilo to že veliko. Bolje bi bilo, če takšnih invalidov sploh ne bi bilo, zelo neprijetna stvar je ta gluha slepota. Ko pa je, je treba upoštevati, da so ti ljudje v zelo težkem položaju. In potrebujejo vsestransko pomoč, "pravi Suvorov..

Aleksander Vasiljevič pripoveduje, kako je v ameriški šoli za slepo Perkins šolo spoznal gluhega fanta, ki je imel hudo obliko cerebralne paralize. Najstnik ni imel rok in nog, ampak je za računalnikom delal s posebno napravo na glavi v obliki kljuna, s katero lahko pritisnemo tipkovnice. "On, morda, eden na svetu ima takšno napravo. In nihče ni vprašal, ali je veliko takega otroka, "je dejal profesor. - Dovolj je, da je eden in mora obvladati računalnik. In v Rusiji jih nenehno zanima: koliko? In ko ugotovijo, pomislijo: ali je vredno enega porabiti, ali ga ni lažje izročiti kakšni socialni ustanovi? In zakaj so potem otroke učili, vzgajali samopostrežne spretnosti, da jih zaposleni strežejo v domovih invalidov? Jaz sem kategorično proti statističnemu pristopu. Veliko, malo - vsaka. Po vsem svetu pravijo, da je družba takšna, kakšen je njen odnos do invalidov. Vsakdo ima pravico ostati, biti ljudje. ".

Slepi ljudje v družbi: kako živijo prebivalci leningrajske regije, ki so izgubili vid

Po podatkih analitičnega spletnega mesta sfri.ru je junija 2019 število invalidov na območju Leningrada doseglo 138 248 ljudi. Uradne statistike o številu oseb z okvaro vida in slepih se ne vodijo. Po besedah ​​vodje izpostave Državnega javnega zavoda "Center za socialno zaščito prebivalstva" Natalije Belenove je samo v Vyborgu 72 vidno oslabljenih ljudi. Znano je, da je regijski center za zaposlovanje od začetka leta zaposlil pet slepih leningradov, od tega so trije dobili začasno delo. Novinar ivbg.ru je ugotovil, kako ljudje z okvaro vida živijo v regiji Leningrad, kako težko jim je najti delo in kaj jim država dolguje.

Foto: število invalidov po skupinah v juniju 2019 / posnetek sfri.ru

Rojstvo

Modest se je rodil leta 1986 v Leningradu. Ko je odraščal v bolnišnici, so mu oči poškodovale kisik. Tega se nihče ni ukvarjal. Z ostankom vida je Modest prehodil dolgo pot in zdaj pomaga ljudem z okvaro vida, ki delajo v knjižnici St. Peterburg za slepe in slabovidne.

Slepota je patološka sprememba vidnega aparata, pri kateri je ostrina vida popolnoma odsotna ali zmanjšana. V medicini slepoto delimo na prirojeno in pridobljeno. Po podatkih Zvezne državne statistične službe je pojavnost očesnih bolezni med ruskim prebivalstvom od leta 2000 do 2017 na povprečni ravni.

14. avgusta 1988 se je Tatyana rodila v porodnišnici v Viborgu. Tri mesece kasneje se je izkazalo, da se deklica na gibanje ne odziva. Zdravniki so ji diagnosticirali optično atrofijo. Ta bolezen se pojavi, ko se motijo ​​živčna vlakna, ki prenašajo sliko v možgane. Vzrok tej diagnozi se je imenovala porodna travma. Sorodniki male Tanye so otroka vozili s strani specialistov, da bi izvedeli o možnih možnostih zdravljenja. Kot odgovor so slišali, da ni smisla iskati pomoči, vendar bi morali upati na preboj medicine.

"Slepi norec"

Tanja živi s preostalim vidom in to poenostavlja življenje v primerjavi s popolnoma slepimi ljudmi.

V prvih letih svojega življenja Tatyana, ki je z družino živela v Kamennogorsku, ni imela prijateljev. V dnevnem vrtcu otroka niso dali. Šele pri šestih letih so se skušali punci družiti. Specializiran vrtec v Vyborgu otroku ni ustrezal. Tanya je pri osmih letih odšla v prvi razred posebnih šol in se z materjo preselila v St. Program je bil zasnovan 12 let.

Kot otrok je neznani fant Tanyo imenoval "slepa norec." Dolgo je jokala. Medvrstniška agresija jo je izvlekla iz njenega kolesa, kljub temu, da je fant pozneje prišel z opravičilom. Posebna psihologinja Maria Loginova meni, da se prepiri zdravih otrok in invalidov pojavljajo zaradi nezadostnega dela staršev pri izobraževanju sebe in lastnega otroka.

Tanja je že od drugega razreda pričela s standardnim učnim načrtom, le s poudarkom na Braillovem pisalnem sistemu. V skupini je študiralo približno 13 ljudi. Tanja se spominja, da so otroci ukradli stvari in se med seboj posmehovali. Pogosto so jo klicali po imenih in se smejali zaradi svoje polnosti. In otroci so bili ljubosumni, da so starši deklico vzeli vsak konec tedna. A to je ni ustavilo, da se je približala fantom iz drugih razredov. Po končani šoli je Tatyana iz brezupnosti vstopila v medicinsko šolo v Sankt Peterburgu kot masažna terapevtka, a se je v procesu usposabljanja zaljubila v svoje delo.

Foto: zvočna knjižnica v knjižnici St. Peterburg za slepe in slabovidne

Otroštvo Modesta je mirno minilo. Zdravi otroci so včasih trkali na dvoriščih, vendar je bilo več prijateljev. Biti v klasični družbi je pomagal, da se je udobno končal v posebni šoli. Govori o starših prijateljev, do norosti skrbništva nad otroki. V iskanju zdravljenja se niso obrnili le na zdravnike, ampak tudi na vedeževalke in čarovnike..

Na univerzi se je, kot sam pravi Modest, postavil kot samozadostna oseba, zato s sošolci in učitelji ni bilo težav. Modest je študiral na dveh fakultetah. Zdaj je diplomiral iz zgodovine in družboslovja ter magistriral iz pedagogike v visokem šolstvu.

WALKS IN POTOVANJA: KAKO SREČNI LJUDI SO ORIENTIRANI V MESTU

Za večino ljudi z okvaro vida je samostojno gibanje po mestu z belim trsom običajen vsakdan in ne nekaj nenavadnega. Pogovarjali smo se z ljudmi, ki ne vidijo, in jih prosili, naj nam povejo, kaj jim pomaga pri navigaciji po ulicah, v trgovinah, metroju in na splošno kjer koli.

Besedilo Ane Teplitske

Oseba s slabovidnostjo gleda s trskom - to je njegovo glavno orodje. Slepa študentka HSE Alena Zirko pojasnjuje, da so trsi različni: steklena vlakna, ogljikova vlakna, aluminij.

"Trs je naše" orožje ", gledamo ga. Veliko prihrankov jemljejo trsi lažji in manj trpežni, vendar to ni zelo dobro, saj se trsi lomijo. Nekoč sem imel majhnega otroka, da je vozil kolo s kolesom. Zgodi se, da ljudje, ki ne gledajo v svoje noge, letijo nad trsi - stvar se upogne. Lahko trkamo s palicami o vsem, padejo pod prevoz, «pravi Alena, ki mimogrede poskuša s seboj vzeti rezervno palico na ulico. - Ko sem šele hodil po podzemni železnici, sem s palico udaril v stolpec in v meni se je zalomilo. Verjetno je že samo močno počilo. Trsi niso večni, zato vedno poskušam imeti enega v roki, drugega pa v nahrbtniku - za vsak slučaj. Polomljeno - dobite naslednjega, nadaljujte ».

Hrup avtomobilov, pogovori mimoidočih, stavki, ki se ponavljajo z razdeljevanjem letakov in promotorji, ki vabijo v kavarno, so glavne smernice za slepe na ulici. "Hodim po ulici z belim trsom. Če ne poznam poti, iščem meje, korake. Lahko vprašam ljudi, kam iti. Osredotočim se na zvok ulice - hodim po njej, slišim hrup. Tu se na primer sprehodim po Tverski in moram v Mokhovaya. Pravijo, da potrebujem prvi obrat. Pred njo slišim ulico - razumem: ja, prišel sem do Mokhovaya, «pravi Alena Zirko.

Vyacheslav Eremin, ki lahko loči silhuete avtomobilov in ljudi, ugotavlja, da se na križiščih ne osredotoča samo na zvoke, ampak tudi na mimoidoče: "Lahko prečkate cesto, ko ne vidite prometnega signala, ki ga vodijo mimoidoči. Če bi šli, poskusim vdreti v njihovo kolono. Če ni mimoidočih in nisem prepričan, ali naj grem mimo ali ne, poskušam pozorno prisluhniti ali pokukati v gibljive silhuete: ali gre kakšna oprema, ali ne gre. Najpogosteje pa poskušam najti kraj, kjer je prehod z zvočnim signalom ".

Vyacheslav Eremin je pozoren na previdnost pri gibanju po mestu: "Pozorni morate biti, premikajte se s tako hitrostjo, da zlahka ločite ovire pod nogami in ob straneh: luknje na pločniku, robniki, ljudje, ki ne vidijo ničesar sami, kolesarji, tisti, ki se vozijo na skuterju itd. ".

Pomembno je, da se premikate le s hitrostjo, ki vam omogoča, da mirno prestopite vse takšne ovire..

Običajno slepi uporabljajo najbolj standardne aplikacije za rezervacijo taksijev. Toda kako najti voznika in njegov avto? "Pokličem voznika, določim, kje je, razložim, česa ne vidim, povem, kje stojim, in vedno rečem, da sem z belim trsom, da je to moj najbolj očiten in osupljiv znak. Prosim, pojdite bližje in mi opozovite Najpogosteje vozniki, ko me zagledajo, samo izstopijo iz avtomobila in jih pospremijo do avtomobila, «pravi Evgenija Malyshko.

JAVNI PREVOZI IN LETALI

Po eni strani lahko prevoz povzroči več vprašanj kot hoja po mestu, po drugi strani pa danes obstaja veliko storitev in funkcij, ki so namenjene temu, da bi bilo življenje slepih in slabovidnih bolj udobno..

"V Moskvi že nekaj let v podzemni železnici deluje posebna spremljevalna služba (v Sankt Peterburgu se to tudi začne pojavljati). Sam sem začel voziti podzemno železo že dolgo, preden se je pojavila celo misel na to storitev, zato je ne uporabljam, toda fantje, ki šele začnejo poskušati navigacijo, odidejo od doma - seveda je to za njih priročno, ni jim treba napenjati sorodnikov, prilagajati se poznanstva in stvari, «pravi Evgenija Malyshko.

Priročne storitve spremstva delujejo tudi na letališčih in železniških postajah. "Na postajah jih redko uporabljam, ker je vse nekako intuitivno jasno. Vendar pa sem pred kratkim prišel iz dvotedenske izmene v tabor, imel sem ogromen kovček - sam sem poklical službo za spremstvo. Udobno je. Najpomembnejše je, da so bile te storitve ustvarjene ne samo za invalide, ampak tudi za pomoč vsem skupinam državljanov z nizko mobilnostjo, ki vključujejo na primer matere z invalidskimi vozički, "pojasnjuje vodnik.

Če na postaji po Eugeneu ne morete brez spremstva, potem na letališču - nič: "Spremstvo na letališču je preprosto nenadomestljiva storitev. Ni očitno kam iti. Na voljo je milijon možnosti, ogromno prostora, preglednica, stojala. Seveda ob prihodu na letališče pokličem to službo, ki me vodi povsod, kar mi bo pomagalo pri registraciji, preverjanju prtljage, opravitvi pregleda in tako naprej. Ko se vkrcam na letalo, se informacije, da letim, odpravijo na drugi konec - in v točki B me na enak način tudi pozdravijo, pospremijo, pomagajo mi vzeti prtljago. ".

Nadaljujete nadaljevanje gradiva na portalu za ljudi, ki vidijo drugače - "Poseben videz" / www.specialview.org

Najdeni so možni dvojniki

verjetno vidni nikoli ne razumejo, kako se človek s takšno težavo lahko sam sprehodi po mestu, zdi se preprosto neverjetno, kljub vsem razlagam, kako se to zgodi

najbrž vidni nikoli ne bodo razumeli, kako lahko človek s takšno težavo sam hodi po mestu.

To je enostavno razumeti. Zavežite, vzemite v roke trs in pojdite.

Razumevanje pride zelo hitro.

Za takšen dogodek je treba odgnati vse ukrepe mest.

Dan, ko sedi zapet v voziček, dan s trsom, zaviha okoli in zaveže oči.

Tako kot normalni, slušni ali gluhi. Takšni osebi bo postalo slabo, a ne more je niti poklicati rešilca.
Na srečo je večina ljudi primernih in ko vidijo, da je pred njim oseba z "drugačnim" vidom ali sluhom, ga razumejo.

Nekoč je delala v enem podjetju, v bližini pa je bila mrežna trgovina z živili. Pogosto sem hodil tja po opravkih. Torej, v njem je bil reden obiskovalec mlad slepi mož, menda je živel v bližini. Vsi zaposleni v trgovini so ga že poznali. Ko je prišel, ga je eden odpeljal po trgovini in vprašal, kaj je potrebno, napolnil košaro. Na blagajni je vzel denarnico, vzeli so, kolikor je bilo potrebno, pomagali, da so vse pospravili v nahrbtnik.

In ja, mislim, da so vseeno vzeli natanko tako, kot je treba, sicer ne bi ves čas hodil v to trgovino. In imel je vidno ženo, zelo lepe, videla sta jih nekajkrat skupaj.

-Dekle, ki ne vidiš bank?

-Se bom pritožil nad tabo.

-Bomo videli

Je torej slepa ali ne? ne razumem ničesar!

Slep sem do minus 7,5 v obeh očeh.
Okoliško resničnost sem dojemal kot večbarven kalejdoskop pijanih Rorschachovih testov. Bilo je že strašljivo.

Čudno je. Eno oko imam -7,5, drugo -9 plus astigmatizem. V očalih vidim, da ni popoln, Rorschach pa ne.

-9 in -10. V točkah norm. Prevedeno)

"Slepec je tisti, ki noče videti!" © Gersh, "Ti brezplačni metulji"
Priporočam branje / ogled / poslušanje

Običajno slepi ljudje uporabljajo najbolj standardne aplikacije za rezervacijo taksijev..

Kako slepa oseba uporablja aplikacije v telefonu?

Če je uro časa, si lahko ogledate video. Tam slepa oseba podrobno pokaže in se podrobno pogovori o uporabi pripomočkov: https://youtube.com/watch?v=RQiN1Hhrxu0

To je povsem rešljiva naloga, glejte članek https://vc.ru/design/32986-mir-i-interfeys-v-vospriyatii-nezryachih

Po prometnih pravilih se zdi, kot da je voznik pešca z belim trskom dolžan pustiti kamor koli. Ali pa samo na prehodu?

WALKS IN POTOVANJA: KAKO SREČNI LJUDI SO ORIENTIRANI V MESTU

Če živite v Rusiji - nikakor.

Tu je bila objava o eholokaciji. IMHO to je neke vrste nadalovo. Obstaja nekaj tehtnih dokazov za ali proti?

BLIND LAWYER

Bulat Safin iz Ufe je izgubil vid pri 12 letih, ko je zaradi pirotehnike prejel poškodbo oči. To ga ni ustavilo pri učenju, iskanju službe, postajanju pravnika in vodenju aktivnega življenjskega sloga. Bulat vsak dan varuje stranke na sodiščih, zato presenečenje nasprotnikov uporablja za uspavanje njihove budnosti. Vzgaja tudi otroka, potuje, se ukvarja s socialnimi dejavnostmi in pomaga invalidnim osebam pri reševanju pravnih vprašanj..

"Sam sem učiteljem ponudil metode dela z mano"

Najtežje po nesreči je bilo verjeti, da se življenje ne konča z izgubo vida, lahko živiš v celoti. To je temeljno razumevanje: če ga ni tam, vas bodo mučili vse življenje. Seveda je bilo pri 12 letih zelo težko razumeti. Ozaveščenost je prišla k meni, verjetno v letih 14-15. Vendar me niso posebej mučili: moji starši, bratranci, prijatelji so me vedno podpirali in me obravnavali kot navadno osebo, moja delovna obremenitev pa mi je omogočala, da sem se motila od težkih misli.

Približno dva tedna sem se učil pisati in brati v brajici, nato pa sem vstopil v posebno popravno šolo: moral sem se sprijazniti z novim odnosom. Po desetem razredu so mi starši ponudili prestop v redno šolo, nekateri učitelji so podprli to pobudo, jaz pa sem bila kategorično naklonjena. Na srednji šoli, kjer sem študiral od leta 2000 do 2002, so na to gledali presenečeno. Sploh niso vedeli, kaj bi. Sam sem učiteljem ponudil metode dela z mano. V brajico je pisal fiziko in matematiko, ostal po šoli in učiteljem bral iz zvezka. V ruščini sem tiskal naloge in v računalnik pisal diktate. Verbalno je dal odgovore na splošno. Bil sem oproščen pouka fizične vzgoje, ker vsaj v tistem času ni bilo nobenih metod dela z invalidi.

Verjamem, da so posebne šole zagotovo potrebne in koristne: otrok z invalidnostjo zahteva posebne metode poučevanja in poseben psihološki pristop. Drugo vprašanje je, da popravnih šol ni mogoče spremeniti v geto za invalide: otrok in njegovi starši bi morali imeti pravico, da izbirajo, kje in kako se bodo izobraževali. Menim, da bi bilo zelo koristno razviti mehanizem za pomoč otrokom s posebnimi potrebami in njihovim staršem, ki izbirajo redne šole, na primer v razredih 9-11, in učencem s posebnimi potrebami.

S trsom sem začel sam hoditi po učilnici v deseto. Šla sem iz šole v tramvaj, se zapeljala do postanka, od tam sem hodila do hiše. Starši so me skušali peljati v avtomobilu, a sem se z njimi kategorično boril, saj sem se želel samostojno premikati. Zdaj, ko sem že sam starš, si lahko predstavljam, kako zelo me skrbijo.

"Nikoli ni nikogar zavrnil, ne bo me ubil."

Vedno sem imel rad fiziko, tehnologijo, programiranje, imel sem veliko željo, da bi si izbral poklic na enem od teh področij. Toda takrat poučevanje slepih študentov na programiranju na univerzah ni bilo razvitih. Vedno sem imel rad tudi detektivske zgodbe in preden sem izgubil vid, sem prebral vse otroške detektive v okrožni knjižnici - bilo je zelo zanimivo. Moj oče je vse življenje služil na področju kazenskega pregona, bil je forenzični znanstvenik - opravljal je preglede v kazenskih in civilnih zadevah, on in moji bratje pa so vse to pokazali in mi povedali. Pregledali smo različne pripravke z mikroskopom. Vse to je seveda imelo pravno konotacijo. Ustrezno sem verjel, da je pravni poklic slepega človeka bolj dostopen glede usposabljanja.

S sošolci smo se prvih šest mesecev spogledali. Študente je zanimalo, da slepi mož hodi s prenosnikom, tam nekaj natisne. Predavanja sem tiskal na prenosnem računalniku in mnogi so me začeli kontaktirati, da sem kopiral besedila predavanj. Nikoli nisem nikogar zavrnil, ne bodo me ubili. Skeniral sem priročnike in drugo literaturo, zanjo sem porabil veliko časa - prej ni bilo velikih elektronskih knjižnic, kot zdaj. Ustvaril sem knjižnico in študentje so se obrnili k meni za redke knjige in knjige, ki so jih prodajali učitelji - za preizkus so morali poznati njihovo besedilo.

Tiho sem oblikoval krog znancev. Nikoli nikogar nisem ničesar vprašal, a če so ljudje videli, da grem ven, so prišli in ponudili pomoč. Odklonil sem se - lahko bi šel domov, hodil, razmišljal. Vodil sem študentski časopis. Za vse je bilo zanimivo, saj smo tam intervjuvali nekdanje diplomante, ki so delali na zelo visokih položajih, objavljali šale, pesmi, ki so jih študentje napisali, potopisne zgodbe, vedno se je spremenil znanstveni poseg. Z mnogimi, ki sem jih takrat srečal, še vedno komuniciramo. Včasih s prijatelji dvignemo karto in se smejimo, kako in kaj smo takrat napisali.

Na univerzi sem prejel Potaninovo štipendijo za dosežke v znanstveni dejavnosti: odličen študij in, kot je zdaj modno reči, kreativen pristop k reševanju problemov. Potekala je velika konkurenca - štipendijo je prejelo le 20 študentov za celotno univerzo. Štipendijo sem prejel tudi od predsednika Republike Baškortostan - tudi za dosežke v znanstveni dejavnosti. Diplomiral na univerzi z odliko.

"Odvetniki so presenečeni nad slepim nasprotnikom in to pomaga"

Vedno sem imel idejo, kam bi šel po fakulteti. Sanjal sem, seveda, da bom šel na področje zagovorništva ali kot korporativni pravnik. Kdo ne sanja, da bi dobil veliko denarja? Po diplomi sem številnim organizacijam poslal življenjepis in ni navedel, da sem invalid. Podjetja so zapisala: "Pridite, zanimala nas je vaša kandidatura." Toda, ko so ugotovili, da sem invalid, je takoj na tisoče izgovorov, da me ne sprejmejo za delo, ki seveda ni povezan z invalidnostjo..

Moj oče je imel prijatelja, ki je dolgo organiziral odvetniško fakulteto. Edini je privolil, da me sprejme, verjel vame. Sprva sem se šolal na fakulteti, nato pa opravil izpit, postal pravnik. Kot vsak odvetnik sem tudi jaz začel s primeri, kot je bilo predvideno. Mnogi to zaničujejo, vendar se ne strinjam, ker lahko pošteno in dostojno izpolnjujete svoje dolžnosti, tudi če vas imenuje država in pomagate posiljevalcu, celo morilcu, ker če ne pomagate, potem sami kršite zakon o zagovorništvu. Že od prvih dni dela sem se odločil, da potrebujem pomočnika. Sprva so bili dopisni študentje, zelo lepi fantje. Plačal sem jim toliko, kolikor sem prejel pokojnine, ker mi pomagajo, da bi sam naredil, kar bi lahko, če ne bi bilo invalidnosti.

Kupci očitno nimajo pritožb glede mene. Nasprotniki so presenečeni, in to zelo dobro. Če vaš nasprotnik meni, da ste slepa (neumna) oseba, ki se je ravnokar zaposlila v poslu, da bi zaslužila, in sam ne ve ničesar, skušam ohraniti takšno prepričanje do določenega časa, ko ne morejo več storiti ničesar, kar bi jim pomagalo do zaposlitve. Pomaga. Toda v zadnjem času je bilo vse manj takšnih primerov, ker na sodiščih vidimo iste odvetnike in se poznamo bolj ali manj.

Sprva so me sodniki presenečeno obravnavali, vsaj v Ufi, kjer ni bilo slepih odvetnikov ali pa so bili že dlje časa in se nihče ne spomni. Ko so ugotovili, da delam učinkovito in ne delam napak, je presenečenje šlo na nič. Zdaj se na sodiščih pojavljam skoraj vsak dan, večinoma se ukvarjam s civilnimi zadevami, saj ne želim braniti ljudi, ki so storili kaznivo dejanje. Čeprav včasih pridejo k meni prek znancev in prosijo za pomoč v kazenski zadevi, potem se z njimi spopadam.

Sem tudi član upravnega odbora Društva slepih in vedno pravim, da sem ljudem s posebnimi potrebami pripravljen brezplačno pomagati. Včasih pokličejo.

"Pravice invalidov se bodo izboljšale, ko se bo izboljšal njihov odnos do sebe."

Na zadnjih tečajih univerze sem odšel v Belgijo na konferenco mednarodne organizacije invalidov, Views international, nato sem vzpostavil stike z njenim vodstvom in leta 2011 tukaj ustanovil javno organizacijo invalidov. Dolgo sem organiziral kulturne prireditve skupaj z belgijsko mednarodno organizacijo, vanje peljal invalide. To potovanje mi je dalo razumevanje, da sem polnopravna oseba, da znam krmariti, uporabljati celotno infrastrukturo, vključno s trgovinami, kavarnami, restavracijami. Veliko mi je pomenilo in lotil sem se družabnih aktivnosti, da bi to pokazal drugim fantom, tako da se je nekaj v njihovih glavah spremenilo na bolje. Pozitiv na področju pravic invalidov se lahko razvije le, kadar invalide spremenijo svoje dojemanje sebe kot okvarjenega subjekta.

Več gradiva o ljudeh, ki na portalu "Poseben videz" vidijo drugače.